双特异性抗体是免疫治疗的 “升级款利器”，能同时精准结合两种不同抗原或表位 —— 既可以是同一癌细胞上的两个靶点，也能是癌细胞与免疫细胞上的不同靶点，通过两种核心作用模式，实现对癌细胞的高效杀伤，比单特异性抗体更具靶向优势。
一、T 细胞接合器（TCE）：搭建 “抗癌桥梁”，激活免疫杀癌
这是最常见的一类双特异性抗体，核心作用是 “交联癌细胞与效应 T 细胞”，相当于为免疫细胞和癌细胞搭建 “专属桥梁”，属于 “T 细胞连接物”。
它的两个抗原结合域分工明确：一个专门识别癌细胞表面的特征性抗原（比如实体癌的 HER2、血液瘤的 CD20），另一个瞄准效应 T 细胞表面的激活分子（如 CD3）。当抗体同时结合两种细胞后，会将它们牢牢 “粘” 在一起，这种交联作用直接激活 T 细胞 —— 被激活的 T 细胞会释放细胞毒性颗粒和淋巴因子，像 “精准射手” 一样，高效杀死被绑定的癌细胞。
这类抗体的优势在于能主动招募并激活体内的免疫细胞，尤其适合免疫细胞浸润不足的癌种，让原本 “沉默” 的免疫系统主动攻击肿瘤。
二、同一靶细胞双靶点：双重阻断，全面抑制癌细胞
另一类双特异性抗体的两个靶点，都集中在同一癌细胞表面，比如两种不同的生长因子受体 —— 这类受体是癌细胞增殖、侵袭的 “双引擎”。
它的杀伤逻辑是 “双重打击”：一方面，抗体同时结合两个生长因子受体，直接阻断两条关键增殖信号通路，从源头抑制癌细胞生长；另一方面，还能激活体内的 NK 细胞和巨噬细胞，通过免疫效应进一步杀伤癌细胞，实现 “阻断增殖 + 免疫杀伤” 的双重效果。
这种模式特别适合应对肿瘤异质性问题，即使癌细胞通过其中一条通路产生耐药，另一条通路的阻断仍能发挥作用，大幅降低治疗失败风险。
作为单特异性抗体的 “进阶版”，双特异性抗体凭借灵活的靶向模式，既能激活免疫细胞 “组团杀癌”，又能双重阻断癌细胞增殖通路，为不同类型癌症提供了更精准的治疗选择。目前已有多款这类抗体获批上市，更多候选药物正在临床探索中，有望成为抗癌治疗的重要新力量。
