1.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
正确
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学生答案：C
2.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.压力分布的不均匀
B.颗粒中细粉太多
C.颗粒过干
D.弹性复原率大
E.硬度不够
正确
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学生答案：B
3.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10务钟
错误
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学生答案：B
4.下列属于颗粒剂特有的检查项目是（）。
A.含量均匀度
B.溶化性
C.干燥失重
D.水分
E.释放度
正确
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学生答案：B
5.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，可作为哪种片剂的崩解剂（）。
A.舌下片
B.分散片
C.控释片
D.缓释片
E.泡腾片
错误
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学生答案：B
6.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
正确
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学生答案：C
7.下列药剂属于均相液体药剂的是（）。
A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶胶剂
D.高分子溶液
E.混悬剂
正确
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学生答案：D
8.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（）。
A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破坏
正确
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学生答案：B
9.不属于液体制剂者为（）。
A.合剂
B.搽剂
C.灌肠剂
D.醑剂
E.干混悬剂
正确
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学生答案：E
10.混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（）。
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.稳定剂
正确
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学生答案：D
11.灭菌与无菌制剂不包括（）。
A.注射剂
B.植入剂
C.冲洗剂
D.喷雾剂
E.用于外伤、烧伤用的软膏剂
正确
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学生答案：D
12.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.注射用无菌粉末
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶液型注射剂
正确
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学生答案：E
13.关于热原的错误表述是（）。
A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E.蛋白质是内毒素的致热中心
正确
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学生答案：E
14.下述不能增加药物溶解度的方法是（）。
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
正确
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学生答案：E
15.下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是（）。
A.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0，pH6～8时无不舒适感觉
B.滴眼剂为低渗溶液时，应该用合适的药物调成等渗
C.尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂
D.滴眼剂不能加入抑菌剂
E.滴眼剂的黏度适当增大后可减少刺激作用
正确
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学生答案：D
16.关于制药用水的说法错误的是（）。
A.制药用水不包括饮用水
B.灭菌注射用水不含任何添加剂
C.纯化水可用于注射剂的配制与稀释
D.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂
E.注射用水必须通过热原检查和无菌检查
正确
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学生答案：C
17.下列关于气雾剂的特点错误的是（）。
A.具有速效和定位作用
B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.可以用定量阀门准确控制剂量
E.由于起效快，适合心脏病患者使用
正确
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学生答案：E
18.混悬型气雾剂为（）。
A.一相气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
正确
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学生答案：C
19.乳剂型气雾剂为（）。
A.单相气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.双相气雾剂
E.吸入粉雾剂
正确
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学生答案：C
20.有关气雾剂的叙述中错误的是（）。
A.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.常用的抛射剂氟利昂对环境有害
D.使用剂量小，药物的副作用也小
E.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
正确
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学生答案：B
21.关于粉雾剂特点的说法中，错误的是（）。
A.无胃肠道降解作用
B.无肝脏首过效应
C.药物吸收迅速，给药后起效快
D.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入
E.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物
正确
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学生答案：D
22.下列不属于缓、控释栓剂的是（）。
A.中空栓剂
B.微囊型栓剂
C.骨架型栓剂
D.渗透泵型栓剂
E.凝胶缓释型栓剂
正确
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学生答案：A
23.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
B.包合物几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.VA被包合后可以形成固体
E.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
正确
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学生答案：C
24.关于固体分散物的说法，错误的是（）。
A.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散
B.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
C.固体分散物不易发生老化现象
D.固体分散物可提高药物的溶出度
E.固体分散物利用载体的包敝作用，可延缓药物的水解和氧化
错误
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学生答案：A
25.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
C.易溶于水的药物不能应用
D.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
正确
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学生答案：D
26.有关口崩片特点的叙述错误的是（）。
A.吸收快，生物利用度高
B.胃肠道反应小，副作用低
C.减少了肝脏的首过效应
D.服用方便，患者顺应性高
E.体内有蓄积作用
正确
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学生答案：E
27.关于口服缓控释制剂描述错误的（）。
A.剂量调整的灵活性降低
B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
C.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
D.口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
正确
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学生答案：E
28.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）。
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间、减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E.使用方便，可随时中断给药
正确
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学生答案：D
29.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.分散片
B.植入剂
C.渗透泵片
D.骨架片
E.胃内漂浮片
正确
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学生答案：A
30.关于缓释、控释制剂的叙述中，错误的是（）。
A.可减少血药浓度峰谷现象
B.可减少半衰期短的药物的给药次数
C.一般要求不要压碎或嚼碎
D.一般一天服药1～2次
E.不能减低药物的毒副作用
正确
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学生答案：E
31.关于经皮给药系统特点的说法中，错误的是（）。
A.避免了肝脏首过效应
B.能维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
C.适合要求起效快的药物
D.适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者
E.延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性
错误
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学生答案：E
32.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（）。
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
正确
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学生答案：A
33.制备脂质体常用的材料是（）。
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.乙基纤维素
C.β-环糊精
D.磷脂和胆固醇
E.聚乳酸
正确
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学生答案：D
34.不属于靶向制剂的是（）。
A.纳米球
B.纳米囊
C.微球
D.环瑚精包合物
E.脂质体
正确
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学生答案：D
35.脂质体的主要特点不包括（）。
A.工艺简单易行
B.缓释作用
C.在靶区具有滞留性
D.提高药物稳定性
E.降低药物毒性
正确
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学生答案：A
36.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.微球
B.pH敏感脂质体
C.磷脂和胆固醇
D.毫微粒
E.单室脂质体
正确
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学生答案：B
37.属于被动靶向的制剂有（）。
A.糖基修饰脂质体
B.免疫脂质体
C.长循环脂质体
D.脂质体
E.pH敏感脂质体
正确
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学生答案：D
38.下列关于微球的叙述错误的是（）。
A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
B.粒径通常在1～250μm之间
C.微球均具有靶向性
D.主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
E.大于3μm的微球主要浓集于肺
正确
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学生答案：B
39.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
正确
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学生答案：A
40.主动转运的特点错误的是（）。
A.逆浓度
B.不消耗能量
C.有饱和性
D.与结构类似物可发生竞争
E.有部位特异性
正确
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学生答案：B
41.有关易化扩散的特征不正确的是（）。
A.不消耗能量
B.有饱和状态
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需要载体进行转运
E.具有结构特异性
正确
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学生答案：D
42.药物口服后的主要吸收部位是（）。
A.口腔
B.胃
C.小肠
D.大肠
E.直肠
正确
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学生答案：C
43.食物对药物吸收的影响表述，错误的是（）。
A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
B.食物的存在增加胃肠道内容物的粘度，使药物吸收变慢
C.延长胃排空时间，减少药物的吸收
D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
E.食物改变胃肠道pH值，影响弱酸弱碱性药物吸收
错误
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学生答案：A
44.剂型对药物吸收的影响叙述正确的是（）。
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.包衣片吸收速度大于普通片剂
D.片剂吸收速度大于胶囊剂
E.溶液剂吸收速度小于混悬剂
正确
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学生答案：A
45.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A.口腔黏膜
B.角质化上皮和非角质化上皮
C.唾液的冲洗作用
D.pH
E.渗透压
正确
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学生答案：C
46.有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是（）。
A.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.鼻腔给药方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻粘膜给药
正确
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学生答案：C
47.下列哪些不是影响胃排空速率的因素（）。
A.食物的pH
B.食物的类型
C.胃内容物的体积
D.药物
E.胃内容物的黏度
正确
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学生答案：A
48.易透过血脑屏障的物质是（）。
A.水溶性药物
B.两性药物
C.弱酸性药物
D.弱碱性药物
E.脂溶性药物
正确
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学生答案：E
49.药物排泄的主要器官是（）。
A.肾脏
B.肺
C.胆
D.汗腺
E.脾脏
正确
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学生答案：A
50.影响药物代谢的因素不包括（）。
A.给药途径
B.药物的稳定性
C.给药剂量和剂型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用药
正确
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学生答案： B