1.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.给药途径
B.理化性质
C.剂型
D.构效关系
E.化学结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：E
2.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。
A.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
B.降低亲脂性，使作用时间延长
C.适度的亲脂性有最佳活性
D.增强亲脂性，使作用时间缩短
E.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.不受任何影响
B.取决于溶解速率
C.比较困难
D.受渗透效率影响
E.取决于胃排空速率
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.立体异构对药效的影响不包括（）。
A.几何异构
B.官能团间的距离
C.结构异构
D.对映异构
E.构象异构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
B.氢键
C.共价键
D.疏水性相互作用
E.范德华引力
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（）。
A.偶极-偶极相互作用
B.共价键
C.范德华力
D.氢键
E.疏水键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）。
A.丙氧芬
B.依托唑啉
C.氨己烯酸
D.普罗帕酮
E.盐酸美沙酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.使酸性和解离度增加的是（）。
A.羰基
B.氨基
C.羟基
D.烃基
E.羧基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.酰胺
B.硫醚
C.卤素
D.羧酸
E.羟基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
B.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
C.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
D.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
E.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
错误
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学生答案：未作答
11.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.氨基的乙酰化反应
B.醚类的O-脱烷基化反应
C.胺类的N-脱烷基化反应
D.醇类的氧化反应
E.芳环的羟基化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.氧化
B.水解
C.卤化
D.还原
E.羟基化
错误
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学生答案：未作答
13.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.二甲氨基
B.丙胺
C.吩噻嗪环
D.二乙氨基
E.环上有氯取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.抗癫痫药苯妥英钠属于（）。
A.二苯并氮䓬类
B.乙内酰脲类
C.巴比妥类
D.苯并二氮䓬类
E.丁二酰亚胺类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于（）。
A.吗啡喃类
B.氨基酮类
C.生物碱类
D.哌啶类
E.苯吗喃类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.精神病患者在服用氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光敏反应，主要原因是（）。
A.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应
B.氯丙嗪分子中的碳氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应
C.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应
D.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物，与体内蛋白质发生反应
E.氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是（）。
A.乙酰水杨酸酐
B.水杨酸苯酯
C.乙酰水杨酸苯酯
D.醋酸苯酯
E.水杨酸
错误
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学生答案：未作答
18.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.塞来昔布
B.布洛芬
C.美洛昔康
D.吲哚美辛
E.双氯芬酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.可与阿司匹林合成前药
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
D.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
E.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
错误
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学生答案：未作答
20.袪痰药溴己新的活性代谢物是（）。
A.乙酰半胱氨酸
B.氨溴索
C.苯丙哌林
D.羧甲司坦
E.右美沙芬
错误
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学生答案：未作答
21.孟鲁司特属于（）。
A.白三烯受体激动剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.β2受体激动剂
E.白三烯受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.具有吗啡的基本结构
B.与吗啡具有相同的构型
C.与吗啡具有相似疏水性
D.代谢后产生吗啡
E.可待因本身具有成瘾性
错误
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学生答案：未作答
23.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.后马托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.丁溴东莨菪碱
E.阿托品
错误
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学生答案：未作答
24.多潘立酮属于（）。
A.胃动力药
B.抗肿瘤药
C.抗过敏药
D.抗炎药
E.抗溃疡药
错误
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学生答案：未作答
25.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.在强酸性水溶液中不易分解
B.体外无活性，是前体药物
C.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
D.不具有手性
E.属于质子泵抑制剂
错误
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学生答案：未作答
26.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.1，4-苯并二氮䓬
B.1，5-苯并硫氮杂䓬
C.1，4-苯并硫氮杂䓬
D.二苯并硫氮杂䓬
E.1，5-苯并二氮䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.硝酸甘油为（）。
A.丙三醇硝酸酯
B.1,2-丙三醇二硝酸酯
C.1,3-丙三醇二硝酸酯
D.丙三醇硝酸单酯
E.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.与氨氯地平的结构特点不符的是（）。
A.含有手性中心
B.含有邻氯苯基
C.含有二氢吡啶环
D.含有双酯结构
E.含有邻硝基苯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符（）。
A.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，芳环为萘环
B.为选择性β2受体拮抗剂
C.临床使用其右旋体
D.临床使用其左旋体
E.为选择性β1受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.血管紧张素转化酶抑制剂可以（）。
A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B.阻断钙离子通道
C.抑制体内胆固醇的生物合成
D.阻断肾上腺素受体
E.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.下列药物中不具有抗高血压作用的是（）。
A.依那普利
B.雷米普利
C.替米沙坦
D.卡托普利
E.非诺贝特
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
A.洛伐他汀
B.福辛普利
C.辛伐他汀
D.氟伐他汀
E.依那普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是（）。
A.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用
B.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
D.洛伐他汀具有多个手性中心
E.洛伐他汀结构中含有内酯环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是（）。
A.苯丙酸诺龙
B.地塞米松
C.达那唑
D.甲睾酮
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是（）。
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.米非司酮
D.雌二醇
E.达那唑
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.曲安奈德的结构类型是（）。
A.雄甾烷类
B.孕甾烷类
C.二苯乙烯类
D.雌甾烷类
E.黄酮类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.天然雄激素是（）。
A.司坦唑醇
B.甲睾酮
C.丙酸睾酮
D.睾酮
E.苯丙酸诺龙
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.下列属于蛋白同化激素的是（）。
A.雌二醇
B.炔诺酮
C.甲睾酮
D.黄体酮
E.苯丙酸诺龙
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.维生素A
B.雷洛昔芬
C.葡萄糖酸钙
D.阿法骨化醇
E.阿仑膦酸钠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）。
A.阿米卡星
B.阿莫西林
C.头孢噻吩钠
D.克拉维酸
E.盐酸米诺环素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）。
A.克拉维酸
B.阿莫西林
C.罗红霉素
D.阿米卡星
E.克拉霉素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采‍用的化学改造方法是（）。
A.6位引入空间位阻大的苯基异唑基
B.2位羧酸成酯
C.6位引入苯氧基
D.6位引入对羟基苯环
E.6位引入氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.两者都作用于二氢叶酸合成酶
B.两者都作用于二氢叶酸还原酶
C.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.氟康唑的化学结构类型属于（）。
A.丙烯胺类
B.四氮唑类
C.三氮唑类
D.咪唑类
E.吡唑类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.克拉维酸
B.阿米卡星
C.罗红霉素
D.头孢克洛
E.盐酸林可霉素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.奥司他韦
B.金刚乙胺
C.利巴韦林
D.膦甲酸钠
E.沙奎那韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是（）。
A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.更昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.属于开环核苷类的抗病毒药物是‍（）。
A.司他夫定
B.利巴韦林
C.拉米夫定
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是（）。
A.卡铂
B.甲氨蝶呤
C.紫杉醇
D.米托蒽醌
E.巯嘌呤
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.甲磺酸酯类
E.多元卤醇类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.解离度愈大，活性愈好
B.解离度适当，活性为好
C.解离度愈小，活性愈好
D.解离度愈小，活性愈低
E.解离度愈大，活性愈低
正确
正确答案：左边查询
学生答案：B
2.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.取决于胃排空速率
B.取决于溶解速率
C.比较困难
D.不受任何影响
E.受渗透效率影响
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。
A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C.适度的亲脂性有最佳活性
D.增强亲脂性，使作用时间缩短
E.降低亲脂性，使作用时间延长
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.范德华引力
B.疏水性相互作用
C.共价键
D.氢键
E.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）。
A.电荷转移复合物
B.偶极-偶极相互作用
C.范德华力
D.氢键
E.共价键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.巯基化合物
B.羰基化合物
C.烃基化合物
D.羟基化合物
E.胺类化合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.使酸性和解离度增加的是（）。
A.氨基
B.羟基
C.烃基
D.羧基
E.羰基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.药物分子中引入羟基可以（）。
A.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.影响药物的电荷分布及作用时间
E.增加药物的水溶性，并增加解离度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。
A.卤素
B.醚
C.氨基
D.烃基
E.羟基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.氨基的乙酰化反应
B.芳环的羟基化
C.醇类的氧化反应
D.胺类的N-脱烷基化反应
E.醚类的O-脱烷基化反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.脱卤氧化
B.氧化
C.还原
D.水解
E.脱卤还原
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
A.形成极性更大的化合物
B.形成水溶性代谢物，有利于排泄
C.形成共价键的过程
D.在酶的催化作用下进行
E.无需酶的催化即可进行
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.唑吡坦的主要临床用途是（）。
A.抗抑郁
B.抗惊厥
C.抗精神病
D.抗癫痫
E.镇静催眠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.吩噻嗪环
B.二甲氨基
C.二乙氨基
D.环上有氯取代
E.丙胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于（）。
A.苯吗喃类
B.生物碱类
C.哌啶类
D.吗啡喃类
E.氨基酮类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。
A.右丙氧芬
B.曲马多
C.纳洛酮
D.布桂嗪
E.布洛芬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.对氨基酚
B.醋酸
C.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
D.N-乙酰亚胺醌
E.对乙酰氨基酚的硫酸酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.吡罗昔康
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚
E.双氯芬酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.美洛昔康
B.双氯芬酸
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.吲哚美辛
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.具有吗啡的基本结构
B.与吗啡具有相同的构型
C.与吗啡具有相似疏水性
D.代谢后产生吗啡
E.可待因本身具有成瘾性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.孟鲁司特属于（）。
A.M胆碱受体拮抗剂
B.白三烯受体拮抗剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.白三烯受体激动剂
E.β2受体激动剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.袪痰药溴己新的活性代谢物是（）。
A.右美沙芬
B.苯丙哌林
C.羧甲司坦
D.氨溴索
E.乙酰半胱氨酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.奥美拉唑的作用机制是（）。
A.质子泵抑制剂
B.组胺H2受体拮抗剂
C.乙酰胆碱酯酶抑制剂
D.组胺H1受体拮抗剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.属于质子泵抑制剂
B.体外无活性，是前体药物
C.不具有手性
D.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
E.在强酸性水溶液中不易分解
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.多潘立酮属于（）。
A.抗炎药
B.抗肿瘤药
C.胃动力药
D.抗溃疡药
E.抗过敏药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.1，4-苯并硫氮杂䓬
B.1，5-苯并硫氮杂䓬
C.1，5-苯并二氮䓬
D.1，4-苯并二氮䓬
E.二苯并硫氮杂䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.与普萘洛尔的叙述不相符的是（）。
A.结构中含有萘环
B.属于β受体拮抗剂
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.属于α受体拮抗剂
E.属于心血管类药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.不含有芳氧丙胺结构的药物为（）。
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.拉贝洛尔
D.比索洛尔
E.倍他洛尔
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.与氨氯地平的结构特点不符的是（）。
A.含有二氢吡啶环
B.含有手性中心
C.含有邻氯苯基
D.含有双酯结构
E.含有邻硝基苯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.含有磷酰酯结构的ACE抑制剂是（）。
A.雷米普利
B.卡托普利
C.福辛普利
D.依那普利
E.贝那普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.肾上腺素α1受体拮抗剂
E.钙通道阻滞剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是（）。
A.非诺贝特
B.洛伐他汀
C.吉非贝齐
D.氯贝丁酯
E.阿托伐他汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下列叙述不正确的是（）。
A.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物
B.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
C.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
D.苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平
E.非诺贝特分子内含有乙酯的结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是（）。
A.地塞米松
B.甲睾酮
C.苯丙酸诺龙
D.达那唑
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是（）。
A.达那唑
B.雌二醇
C.黄体酮
D.米非司酮
E.炔诺酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.在20位具有甲基酮结构的药物是（）。
A.甲睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.米非司酮
D.炔诺酮
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.天然雄激素是（）。
A.睾酮
B.丙酸睾酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.司坦唑醇
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.下列属于蛋白同化激素的是（）。
A.甲睾酮
B.炔诺酮
C.苯丙酸诺龙
D.雌二醇
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）。
A.格列吡嗪
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.葡萄糖
E.吡格列酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻唑环
B.β-内酰胺环并异唑环
C.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
D.β-内酰胺环并氢化吡啶环
E.β-内酰胺环并吡咯环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.阿莫西林
D.阿米卡星
E.克拉维酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采‍用的化学改造方法是（）。
A.6位引入苯氧基
B.6位引入空间位阻大的苯基异唑基
C.2位羧酸成酯
D.6位引入对羟基苯环
E.6位引入氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.舒巴坦
B.克拉霉素
C.克拉维酸
D.亚胺培南
E.氨曲南
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.氟康唑的化学结构类型属于（）。
A.丙烯胺类
B.咪唑类
C.四氮唑类
D.三氮唑类
E.吡唑类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）。
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
D.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
E.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。
A.拉米夫定
B.奥司他韦
C.利巴韦林
D.司他夫定
E.更昔洛韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.沙奎那韦
B.膦甲酸钠
C.奥司他韦
D.利巴韦林
E.金刚乙胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.关于阿昔洛韦的叙述中，错误的是（）。
A.可使病毒的DNA合成中断
B.具有三氮唑核苷的结构
C.为开环核苷类抗病毒药
D.是开环的鸟苷类似物
E.是链中止剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.氮芥类
B.亚硝基脲类
C.多元卤醇类
D.乙撑亚胺类
E.甲磺酸酯类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.亚硝基脲类
B.硝基咪唑类
C.甲磺酸酯类
D.氮芥类
E.乙撑亚胺类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.比较困难
B.取决于胃排空速率
C.不受任何影响
D.受渗透效率影响
E.取决于溶解速率
正确
正确答案：左边查询
学生答案：B
2.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.理化性质
B.构效关系
C.给药途径
D.剂型
E.化学结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.能够增加药物脂溶性的基团是（）。
A.羧基
B.氨基
C.磺酸基
D.羟基
E.烃基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.疏水性相互作用
B.共价键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.氢键
E.范德华引力
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）。
A.偶极-偶极相互作用
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.氢键
E.范德华力
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.立体异构对药效的影响不包括（）。
A.几何异构
B.对映异构
C.结构异构
D.构象异构
E.官能团间的距离
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.醚
B.巯基
C.酯
D.卤素
E.烃基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.使酸性和解离度增加的是（）。
A.氨基
B.羟基
C.烃基
D.羰基
E.羧基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.硫醚
B.羟基
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
B.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
C.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
D.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
E.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.醚类的O-脱烷基化反应
B.氨基的乙酰化反应
C.醇类的氧化反应
D.胺类的N-脱烷基化反应
E.芳环的羟基化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.氧化
B.羟基化
C.水解
D.卤化
E.还原
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.抗癫痫药苯妥英钠属于（）。
A.二苯并氮䓬类
B.苯并二氮䓬类
C.乙内酰脲类
D.丁二酰亚胺类
E.巴比妥类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）。
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.奥沙西泮
D.劳拉西泮
E.氯硝西泮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于（）。
A.吗啡喃类
B.苯吗喃类
C.氨基酮类
D.生物碱类
E.哌啶类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。
A.曲马多
B.右丙氧芬
C.布洛芬
D.布桂嗪
E.纳洛酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.对氨基酚
B.N-乙酰亚胺醌
C.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
D.对乙酰氨基酚的硫酸酯
E.醋酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
B.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
C.可与阿司匹林合成前药
D.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
E.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.具有吗啡的基本结构
B.与吗啡具有相似疏水性
C.与吗啡具有相同的构型
D.可待因本身具有成瘾性
E.代谢后产生吗啡
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
B.与咖啡因作用相似
C.为白色结晶性粉末，易溶于水
D.是黄嘌呤的衍生物
E.属于磷酸二酯酶抑制剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.下列关于镇咳药叙述错误的是（）。
A.左美沙芬具有镇痛作用
B.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构
C.可待因在体内可代谢得到吗啡
D.可待因属于中枢镇咳药
E.右美沙芬分子内含有五个环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.多潘立酮属于（）。
A.抗肿瘤药
B.胃动力药
C.抗过敏药
D.抗溃疡药
E.抗炎药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.体外无活性，是前体药物
B.属于质子泵抑制剂
C.不具有手性
D.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
E.在强酸性水溶液中不易分解
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.西咪替丁的结构中含有（）。
A.呋喃环
B.吡啶环
C.噻唑环
D.噻吩环
E.咪唑环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.1，4-苯并硫氮杂䓬
B.二苯并硫氮杂䓬
C.1，5-苯并二氮䓬
D.1，4-苯并二氮䓬
E.1，5-苯并硫氮杂䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.硝酸甘油为（）。
A.1,2-丙三醇二硝酸酯
B.1,3-丙三醇二硝酸酯
C.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
D.丙三醇硝酸酯
E.丙三醇硝酸单酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
B.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
C.受热或受撞击容易爆炸
D.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
E.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.不含有芳氧丙胺结构的药物为（）。
A.比索洛尔
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
E.倍他洛尔
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）。
A.氯沙坦
B.氯贝丁酯
C.氟伐他汀
D.利血平
E.卡托普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.钙通道阻滞剂
C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.肾上腺素α1受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是（）。
A.氯贝丁酯
B.阿托伐他汀
C.吉非贝齐
D.非诺贝特
E.洛伐他汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是（）。
A.洛伐他汀具有多个手性中心
B.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
C.洛伐他汀结构中含有内酯环
D.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
E.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是（）。
A.米非司酮
B.炔诺酮
C.雌二醇
D.达那唑
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.甾类药物按化学结构特点可分为（）。
A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B.雌激素类、雄激素类、孕激素类
C.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.在20位具有甲基酮结构的药物是（）。
A.苯丙酸诺龙
B.炔诺酮
C.黄体酮
D.甲睾酮
E.米非司酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.天然雄激素是（）。
A.甲睾酮
B.丙酸睾酮
C.苯丙酸诺龙
D.睾酮
E.司坦唑醇
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于胰岛素增敏剂的药物是（）。
A.格列本脲
B.胰岛素
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.阿卡波糖
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.下列属于蛋白同化激素的是（）。
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.苯丙酸诺龙
D.黄体酮
E.炔诺酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.青霉素
B.哌拉西林
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.青霉素V
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）。
A.氨曲南
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.磷霉素
E.舒巴坦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采‍用的化学改造方法是（）。
A.2位羧酸成酯
B.6位引入苯氧基
C.6位引入氨基
D.6位引入对羟基苯环
E.6位引入空间位阻大的苯基异唑基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）。
A.7位无取代
B.3位上有羧基和4位是羰基
C.1位氮原子无取代
D.5位的氨基
E.6位氟原子取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.两者都作用于二氢叶酸还原酶
B.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
C.两者都作用于二氢叶酸合成酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.舒巴坦
B.克拉霉素
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉维酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.关于阿昔洛韦的叙述中，错误的是（）。
A.可使病毒的DNA合成中断
B.是开环的鸟苷类似物
C.为开环核苷类抗病毒药
D.是链中止剂
E.具有三氮唑核苷的结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。
A.拉米夫定
B.司他夫定
C.利巴韦林
D.更昔洛韦
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.属于开环核苷类的抗病毒药物是‍（）。
A.利巴韦林
B.司他夫定
C.阿昔洛韦
D.齐多夫定
E.拉米夫定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（）。
A.叶酸
B.四氢叶酸
C.谷氨酸
D.蝶呤酸
E.二氢叶酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。
A.依托泊苷
B.伊马替尼
C.羟基喜树碱
D.多西他赛
E.氟他胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.不受任何影响
B.比较困难
C.取决于溶解速率
D.取决于胃排空速率
E.受渗透效率影响
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
2.关于药物的分配系数对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.分配系数愈小，药效愈好
B.分配系数适当，药效为好
C.分配系数愈大，药效愈好
D.分配系数愈大，药效愈低
E.分配系数愈小，药效愈低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.化学结构
B.给药途径
C.构效关系
D.剂型
E.理化性质
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.氨基
B.羟基
C.羧基
D.磺酸基
E.烃基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.立体异构对药效的影响不包括（）。
A.构象异构
B.对映异构
C.官能团间的距离
D.几何异构
E.结构异构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
6.下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（）。
A.范德华力
B.疏水键
C.氢键
D.共价键
E.偶极-偶极相互作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）。
A.依托唑啉
B.氨己烯酸
C.丙氧芬
D.普罗帕酮
E.盐酸美沙酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.药物分子中引入羟基可以（）。
A.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
B.增加药物的水溶性，并增加解离度
C.影响药物的电荷分布及作用时间
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.烃基
B.酯
C.卤素
D.巯基
E.醚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.卤化
B.还原
C.水解
D.氧化
E.羟基化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
A.在酶的催化作用下进行
B.形成水溶性代谢物，有利于排泄
C.形成共价键的过程
D.形成极性更大的化合物
E.无需酶的催化即可进行
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.胺类的N-脱烷基化反应
B.芳环的羟基化
C.醚类的O-脱烷基化反应
D.氨基的乙酰化反应
E.醇类的氧化反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.吩噻嗪环
B.丙胺
C.二甲氨基
D.二乙氨基
E.环上有氯取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）。
A.奥沙西泮
B.替马西泮
C.劳拉西泮
D.去甲西泮
E.氯硝西泮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.精神病患者在服用氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光敏反应，主要原因是（）。
A.氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应
B.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应
C.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应
D.氯丙嗪分子中的碳氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应
E.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物，与体内蛋白质发生反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）。
A.舒必利
B.氟西汀
C.帕罗西汀
D.阿米替林
E.舍曲林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.布洛芬
B.双氯芬酸
C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚
E.吡罗昔康
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.布洛芬
B.吲哚美辛
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.美洛昔康
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.对乙酰氨基酚的硫酸酯
B.醋酸
C.N-乙酰亚胺醌
D.对氨基酚
E.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.下列关于镇咳药叙述错误的是（）。
A.可待因在体内可代谢得到吗啡
B.左美沙芬具有镇痛作用
C.右美沙芬分子内含有五个环
D.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构
E.可待因属于中枢镇咳药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.与吗啡具有相同的构型
B.与吗啡具有相似疏水性
C.可待因本身具有成瘾性
D.具有吗啡的基本结构
E.代谢后产生吗啡
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
B.是黄嘌呤的衍生物
C.属于磷酸二酯酶抑制剂
D.与咖啡因作用相似
E.为白色结晶性粉末，易溶于水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.西咪替丁的结构中含有（）。
A.咪唑环
B.呋喃环
C.噻吩环
D.噻唑环
E.吡啶环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
B.不具有手性
C.属于质子泵抑制剂
D.在强酸性水溶液中不易分解
E.体外无活性，是前体药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.多潘立酮属于（）。
A.抗过敏药
B.抗炎药
C.抗肿瘤药
D.抗溃疡药
E.胃动力药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.与普萘洛尔的叙述不相符的是（）。
A.属于α受体拮抗剂
B.结构中含有萘环
C.属于心血管类药物
D.结构中含有异丙氨基丙醇
E.属于β受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是‍（）。
A.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
B.是血管紧张素转化酶抑制剂
C.为双羧基的ACE抑制剂
D.分子内含有巯基
E.含有三个手性中心，均为S型
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符（）。
A.为选择性β1受体拮抗剂
B.临床使用其左旋体
C.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，芳环为萘环
D.为选择性β2受体拮抗剂
E.临床使用其右旋体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
B.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
C.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
D.受热或受撞击容易爆炸
E.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.血管紧张素转化酶抑制剂可以（）。
A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B.抑制体内胆固醇的生物合成
C.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
D.阻断肾上腺素受体
E.阻断钙离子通道
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.肾上腺素α1受体拮抗剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.钙通道阻滞剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.下列叙述不正确的是（）。
A.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
B.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物
C.苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平
D.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
E.非诺贝特分子内含有乙酯的结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是（）。
A.非诺贝特
B.吉非贝齐
C.阿托伐他汀
D.洛伐他汀
E.氯贝丁酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.降低雄激素的作用
B.增强蛋白同化的作用
C.增强雄激素的作用
D.可以口服
E.增强脂溶性，使作用时间延长
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是（）。
A.黄体酮
B.苯丙酸诺龙
C.达那唑
D.地塞米松
E.甲睾酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.天然雄激素是（）。
A.苯丙酸诺龙
B.司坦唑醇
C.丙酸睾酮
D.甲睾酮
E.睾酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.在20位具有甲基酮结构的药物是（）。
A.苯丙酸诺龙
B.甲睾酮
C.炔诺酮
D.米非司酮
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.阿仑膦酸钠
B.葡萄糖酸钙
C.阿法骨化醇
D.维生素A
E.雷洛昔芬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）。
A.格列吡嗪
B.胰岛素
C.吡格列酮
D.阿卡波糖
E.葡萄糖
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）。
A.头孢噻吩钠
B.克拉维酸
C.阿米卡星
D.阿莫西林
E.盐酸米诺环素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
B.β-内酰胺环并异唑环
C.β-内酰胺环并氢化吡啶环
D.β-内酰胺环并吡咯环
E.β-内酰胺环并氢化噻唑环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.青霉素V
B.阿莫西林
C.青霉素
D.哌拉西林
E.氨苄西林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）。
A.3位上有羧基和4位是羰基
B.1位氮原子无取代
C.7位无取代
D.5位的氨基
E.6位氟原子取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.克拉霉素
D.亚胺培南
E.氨曲南
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.两者都作用于二氢叶酸合成酶
B.两者都作用于二氢叶酸还原酶
C.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是（）。
A.泛昔洛韦
B.拉米夫定
C.奥司他韦
D.阿昔洛韦
E.更昔洛韦
错误
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学生答案：未作答
47.属于开环核苷类的抗病毒药物是‍（）。
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.司他夫定
E.拉米夫定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.金刚乙胺
B.奥司他韦
C.沙奎那韦
D.利巴韦林
E.膦甲酸钠
错误
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学生答案：未作答
49.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.多元卤醇类
B.亚硝基脲类
C.乙撑亚胺类
D.氮芥类
E.甲磺酸酯类
错误
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学生答案：未作答
50.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.亚硝基脲类
B.硝基咪唑类
C.氮芥类
D.乙撑亚胺类
E.甲磺酸酯类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.关于药物的分配系数对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.分配系数适当，药效为好
B.分配系数愈大，药效愈好
C.分配系数愈大，药效愈低
D.分配系数愈小，药效愈低
E.分配系数愈小，药效愈好
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.取决于胃排空速率
B.取决于溶解速率
C.不受任何影响
D.受渗透效率影响
E.比较困难
错误
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学生答案：未作答
3.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.剂型
B.化学结构
C.构效关系
D.理化性质
E.给药途径
错误
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学生答案：未作答
4.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.烃基
B.羧基
C.羟基
D.磺酸基
E.氨基
错误
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学生答案：未作答
5.立体异构对药效的影响不包括（）。
A.结构异构
B.几何异构
C.构象异构
D.对映异构
E.官能团间的距离
错误
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学生答案：未作答
6.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）。
A.氢键
B.范德华力
C.偶极-偶极相互作用
D.电荷转移复合物
E.共价键
错误
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学生答案：未作答
7.使酸性和解离度增加的是（）。
A.羟基
B.羰基
C.烃基
D.氨基
E.羧基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.羧酸
E.酰胺
错误
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学生答案：未作答
9.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.巯基
B.酯
C.卤素
D.烃基
E.醚
错误
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学生答案：未作答
10.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.芳环的羟基化
B.醚类的O-脱烷基化反应
C.氨基的乙酰化反应
D.醇类的氧化反应
E.胺类的N-脱烷基化反应
错误
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学生答案：未作答
11.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
B.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
C.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
D.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
E.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
错误
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学生答案：未作答
12.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.水解
B.卤化
C.羟基化
D.氧化
E.还原
错误
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学生答案：未作答
13.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）。
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.氯硝西泮
D.奥沙西泮
E.劳拉西泮
错误
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学生答案：未作答
14.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.二甲氨基
B.丙胺
C.二乙氨基
D.环上有氯取代
E.吩噻嗪环
错误
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学生答案：未作答
15.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。
A.纳洛酮
B.曲马多
C.布洛芬
D.右丙氧芬
E.布桂嗪
错误
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学生答案：未作答
16.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）。
A.舍曲林
B.阿米替林
C.帕罗西汀
D.氟西汀
E.舒必利
错误
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学生答案：未作答
17.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.吡罗昔康
B.双氯芬酸
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.对乙酰氨基酚
错误
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学生答案：未作答
18.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.美洛昔康
B.双氯芬酸
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.吲哚美辛
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
B.可与阿司匹林合成前药
C.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
D.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
E.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
错误
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学生答案：未作答
20.袪痰药溴己新的活性代谢物是（）。
A.羧甲司坦
B.右美沙芬
C.乙酰半胱氨酸
D.氨溴索
E.苯丙哌林
错误
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学生答案：未作答
21.下列关于镇咳药叙述错误的是（）。
A.可待因在体内可代谢得到吗啡
B.右美沙芬分子内含有五个环
C.左美沙芬具有镇痛作用
D.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构
E.可待因属于中枢镇咳药
错误
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学生答案：未作答
22.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.与咖啡因作用相似
B.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
C.是黄嘌呤的衍生物
D.属于磷酸二酯酶抑制剂
E.为白色结晶性粉末，易溶于水
错误
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学生答案：未作答
23.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.后马托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.丁溴东莨菪碱
E.阿托品
错误
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学生答案：未作答
24.西咪替丁的结构中含有（）。
A.噻唑环
B.咪唑环
C.呋喃环
D.吡啶环
E.噻吩环
错误
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学生答案：未作答
25.奥美拉唑的作用机制是（）。
A.乙酰胆碱酯酶抑制剂
B.质子泵抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.组胺H2受体拮抗剂
E.组胺H1受体拮抗剂
错误
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学生答案：未作答
26.与美西律不相符的叙述是（）。
A.水溶液不稳定，易水解
B.含有苯氧基丙胺结构
C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
D.结构与利多卡因相似
E.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.二苯并硫氮杂䓬
B.1，4-苯并硫氮杂䓬
C.1，4-苯并二氮䓬
D.1，5-苯并硫氮杂䓬
E.1，5-苯并二氮䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.与氨氯地平的结构特点不符的是（）。
A.含有邻氯苯基
B.含有二氢吡啶环
C.含有邻硝基苯
D.含有双酯结构
E.含有手性中心
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符（）。
A.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，芳环为萘环
B.临床使用其左旋体
C.临床使用其右旋体
D.为选择性β2受体拮抗剂
E.为选择性β1受体拮抗剂
错误
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学生答案：未作答
30.下列药物中不具有抗高血压作用的是（）。
A.依那普利
B.雷米普利
C.非诺贝特
D.替米沙坦
E.卡托普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.含有磷酰酯结构的ACE抑制剂是（）。
A.卡托普利
B.福辛普利
C.贝那普利
D.依那普利
E.雷米普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是（）。
A.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
B.洛伐他汀结构中含有内酯环
C.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用
D.洛伐他汀具有多个手性中心
E.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下列叙述与阿托伐他汀不符的是（）。
A.分子内含有嘧啶结构
B.分子内含有两个手性中心
C.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
D.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.临床常使用其钙盐
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是（）。
A.甲睾酮
B.地塞米松
C.达那唑
D.苯丙酸诺龙
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.增强雄激素的作用
B.增强脂溶性，使作用时间延长
C.可以口服
D.增强蛋白同化的作用
E.降低雄激素的作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.使其作用时间延长
B.降低雄激素的作用
C.增强蛋白同化作用
D.可以口服
E.增强雄激素的作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.雌二醇的口服效果很差，主要是在胃肠道被酶分‍解破坏，为了提高其口服活性，主要的结构改造‍方法是（）。
A.在17α位引入乙炔基
B.将3位羟基成酯
C.在17α位引入甲基
D.将3位羟基成醚
E.在16α位或16β位引入甲基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.雷洛昔芬
B.葡萄糖酸钙
C.阿仑膦酸钠
D.维生素A
E.阿法骨化醇
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.属于胰岛素增敏剂的药物是（）。
A.二甲双胍
B.瑞格列奈
C.阿卡波糖
D.格列本脲
E.胰岛素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）。
A.克拉维酸
B.磷霉素
C.舒巴坦
D.氨曲南
E.亚胺培南
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻唑环
B.β-内酰胺环并异唑环
C.β-内酰胺环并吡咯环
D.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
E.β-内酰胺环并氢化吡啶环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.哌拉西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.青霉素
E.阿莫西林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.两者都作用于二氢叶酸合成酶
B.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
C.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
D.两者都作用于二氢叶酸还原酶
E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）。
A.3位上有羧基和4位是羰基
B.5位的氨基
C.7位无取代
D.6位氟原子取代
E.1位氮原子无取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）。
A.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。
A.拉米夫定
B.司他夫定
C.更昔洛韦
D.利巴韦林
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是（）。
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.拉米夫定
D.泛昔洛韦
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.膦甲酸钠
B.沙奎那韦
C.利巴韦林
D.金刚乙胺
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：B
49.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。
A.伊马替尼
B.羟基喜树碱
C.氟他胺
D.多西他赛
E.依托泊苷
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.多元卤醇类
B.氮芥类
C.甲磺酸酯类
D.乙撑亚胺类
E.亚硝基脲类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.关于药物的分配系数对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.分配系数愈小，药效愈低
B.分配系数愈大，药效愈好
C.分配系数愈大，药效愈低
D.分配系数适当，药效为好
E.分配系数愈小，药效愈好
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
2.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.解离度愈大，活性愈低
B.解离度适当，活性为好
C.解离度愈大，活性愈好
D.解离度愈小，活性愈低
E.解离度愈小，活性愈好
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。
A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C.适度的亲脂性有最佳活性
D.降低亲脂性，使作用时间延长
E.增强亲脂性，使作用时间缩短
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.共价键
B.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
C.氢键
D.疏水性相互作用
E.范德华引力
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）。
A.偶极-偶极相互作用
B.电荷转移复合物
C.氢键
D.范德华力
E.共价键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（）。
A.偶极-偶极相互作用
B.疏水键
C.氢键
D.共价键
E.范德华力
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.卤素
B.烃基
C.酯
D.醚
E.巯基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.酰胺
B.羟基
C.卤素
D.硫醚
E.羧酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）。
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.丙氧芬
D.依托唑啉
E.氨己烯酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.醚类的O-脱烷基化反应
B.芳环的羟基化
C.醇类的氧化反应
D.氨基的乙酰化反应
E.胺类的N-脱烷基化反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.水解
B.卤化
C.还原
D.氧化
E.羟基化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.还原
B.脱卤氧化
C.脱卤还原
D.氧化
E.水解
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.吩噻嗪环
B.二甲氨基
C.环上有氯取代
D.二乙氨基
E.丙胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.唑吡坦的主要临床用途是（）。
A.抗精神病
B.抗抑郁
C.抗惊厥
D.抗癫痫
E.镇静催眠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于（）。
A.苯吗喃类
B.哌啶类
C.吗啡喃类
D.生物碱类
E.氨基酮类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）。
A.舍曲林
B.阿米替林
C.氟吡啶醇
D.氟西汀
E.氯丙嗪
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是（）。
A.乙酰水杨酸酐
B.醋酸苯酯
C.乙酰水杨酸苯酯
D.水杨酸
E.水杨酸苯酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.双氯芬酸
B.布洛芬
C.塞来昔布
D.吲哚美辛
E.美洛昔康
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.下列关于镇咳药叙述错误的是（）。
A.右美沙芬分子内含有五个环
B.左美沙芬具有镇痛作用
C.可待因在体内可代谢得到吗啡
D.可待因属于中枢镇咳药
E.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.与咖啡因作用相似
B.属于磷酸二酯酶抑制剂
C.为白色结晶性粉末，易溶于水
D.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
E.是黄嘌呤的衍生物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.孟鲁司特属于（）。
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.白三烯受体激动剂
C.M胆碱受体拮抗剂
D.白三烯受体拮抗剂
E.β2受体激动剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.丁溴东莨菪碱
B.东莨菪碱
C.后马托品
D.阿托品
E.山莨菪碱
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.多潘立酮属于（）。
A.抗肿瘤药
B.胃动力药
C.抗过敏药
D.抗炎药
E.抗溃疡药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.在强酸性水溶液中不易分解
B.体外无活性，是前体药物
C.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
D.不具有手性
E.属于质子泵抑制剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.与美西律不相符的叙述是（）。
A.水溶液不稳定，易水解
B.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
D.结构与利多卡因相似
E.含有苯氧基丙胺结构
错误
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学生答案：未作答
27.硝酸甘油为（）。
A.1,2-丙三醇二硝酸酯
B.丙三醇硝酸单酯
C.1,3-丙三醇二硝酸酯
D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E.丙三醇硝酸酯
错误
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学生答案：未作答
28.下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符（）。
A.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，芳环为萘环
B.为选择性β1受体拮抗剂
C.临床使用其左旋体
D.临床使用其右旋体
E.为选择性β2受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.不含有芳氧丙胺结构的药物为（）。
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.倍他洛尔
D.拉贝洛尔
E.比索洛尔
错误
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学生答案：未作答
30.血管紧张素转化酶抑制剂可以（）。
A.阻断肾上腺素受体
B.阻断钙离子通道
C.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
E.抑制体内胆固醇的生物合成
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.肾上腺素α1受体拮抗剂
B.钙通道阻滞剂
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
错误
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学生答案：未作答
32.以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
A.洛伐他汀
B.依那普利
C.辛伐他汀
D.氟伐他汀
E.福辛普利
错误
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学生答案：未作答
33.下列叙述与阿托伐他汀不符的是（）。
A.分子内含有两个手性中心
B.临床常使用其钙盐
C.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
D.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.分子内含有嘧啶结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.可以口服
B.增强雄激素的作用
C.增强蛋白同化的作用
D.降低雄激素的作用
E.增强脂溶性，使作用时间延长
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.甾类药物按化学结构特点可分为（）。
A.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
B.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
C.雌激素类、雄激素类、孕激素类
D.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
E.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.在20位具有甲基酮结构的药物是（）。
A.甲睾酮
B.米非司酮
C.苯丙酸诺龙
D.炔诺酮
E.黄体酮
错误
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学生答案：未作答
37.曲安奈德的结构类型是（）。
A.黄酮类
B.孕甾烷类
C.二苯乙烯类
D.雄甾烷类
E.雌甾烷类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）。
A.吡格列酮
B.阿卡波糖
C.格列吡嗪
D.葡萄糖
E.胰岛素
错误
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学生答案：未作答
39.下列属于蛋白同化激素的是（）。
A.雌二醇
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.甲睾酮
E.黄体酮
错误
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学生答案：未作答
40.青霉素类药物的抗菌活性必需基团是（）。
A.β-内酰胺环
B.氢化并四苯
C.大环内酯结构
D.氨基糖苷结构
E.酰胺侧链
错误
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学生答案：未作答
41.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）。
A.氨曲南
B.舒巴坦
C.磷霉素
D.亚胺培南
E.克拉维酸
错误
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学生答案：未作答
42.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采‍用的化学改造方法是（）。
A.2位羧酸成酯
B.6位引入对羟基苯环
C.6位引入氨基
D.6位引入苯氧基
E.6位引入空间位阻大的苯基异唑基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）。
A.6位氟原子取代
B.5位的氨基
C.1位氮原子无取代
D.3位上有羧基和4位是羰基
E.7位无取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.氟康唑的化学结构类型属于（）。
A.四氮唑类
B.丙烯胺类
C.吡唑类
D.三氮唑类
E.咪唑类
错误
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学生答案：未作答
45.属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.阿米卡星
B.盐酸林可霉素
C.罗红霉素
D.头孢克洛
E.克拉维酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。
A.拉米夫定
B.司他夫定
C.利巴韦林
D.更昔洛韦
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.属于开环核苷类的抗病毒药物是‍（）。
A.拉米夫定
B.司他夫定
C.利巴韦林
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.奥司他韦
B.利巴韦林
C.金刚烷胺
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（）。
A.二氢叶酸
B.蝶呤酸
C.四氢叶酸
D.叶酸
E.谷氨酸
错误
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学生答案：未作答
50.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.甲磺酸酯类
B.乙撑亚胺类
C.氮芥类
D.亚硝基脲类
E.硝基咪唑类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.受渗透效率影响
B.取决于溶解速率
C.比较困难
D.不受任何影响
E.取决于胃排空速率
错误
正确答案：左边查询
学生答案：D
2.能够增加药物脂溶性的基团是（）。
A.烃基
B.氨基
C.羟基
D.羧基
E.磺酸基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.解离度愈大，活性愈低
B.解离度适当，活性为好
C.解离度愈大，活性愈好
D.解离度愈小，活性愈低
E.解离度愈小，活性愈好
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
B.氢键
C.疏水性相互作用
D.共价键
E.范德华引力
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（）。
A.偶极-偶极相互作用
B.共价键
C.范德华力
D.氢键
E.疏水键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）。
A.氢键
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.范德华力
错误
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学生答案：未作答
7.可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。
A.卤素
B.羟基
C.氨基
D.烃基
E.醚
错误
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学生答案：未作答
8.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.酰胺
B.硫醚
C.羟基
D.卤素
E.羧酸
错误
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学生答案：未作答
9.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.醚
B.烃基
C.酯
D.巯基
E.卤素
错误
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学生答案：未作答
10.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.还原
B.卤化
C.羟基化
D.水解
E.氧化
错误
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学生答案：未作答
11.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.水解
B.脱卤氧化
C.还原
D.氧化
E.脱卤还原
错误
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学生答案：未作答
12.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
A.形成水溶性代谢物，有利于排泄
B.形成共价键的过程
C.在酶的催化作用下进行
D.形成极性更大的化合物
E.无需酶的催化即可进行
错误
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学生答案：未作答
13.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.吩噻嗪环
B.二甲氨基
C.环上有氯取代
D.丙胺
E.二乙氨基
错误
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学生答案：未作答
14.抗癫痫药苯妥英钠属于（）。
A.乙内酰脲类
B.二苯并氮䓬类
C.丁二酰亚胺类
D.苯并二氮䓬类
E.巴比妥类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于（）。
A.吗啡喃类
B.苯吗喃类
C.氨基酮类
D.哌啶类
E.生物碱类
错误
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学生答案：未作答
16.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。
A.纳洛酮
B.右丙氧芬
C.布桂嗪
D.曲马多
E.布洛芬
错误
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学生答案：未作答
17.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.吡罗昔康
E.双氯芬酸
错误
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学生答案：未作答
18.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.可与阿司匹林合成前药
E.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是（）。
A.水杨酸
B.乙酰水杨酸酐
C.水杨酸苯酯
D.醋酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
错误
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学生答案：未作答
20.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.可待因本身具有成瘾性
B.具有吗啡的基本结构
C.与吗啡具有相似疏水性
D.代谢后产生吗啡
E.与吗啡具有相同的构型
错误
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学生答案：未作答
21.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.属于磷酸二酯酶抑制剂
B.是黄嘌呤的衍生物
C.与咖啡因作用相似
D.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
E.为白色结晶性粉末，易溶于水
错误
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学生答案：未作答
22.孟鲁司特属于（）。
A.白三烯受体激动剂
B.β2受体激动剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.M胆碱受体拮抗剂
E.白三烯受体拮抗剂
错误
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学生答案：未作答
23.西咪替丁的结构中含有（）。
A.咪唑环
B.噻吩环
C.吡啶环
D.呋喃环
E.噻唑环
错误
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学生答案：未作答
24.奥美拉唑的作用机制是（）。
A.质子泵抑制剂
B.乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.组胺H2受体拮抗剂
E.组胺H1受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.多潘立酮属于（）。
A.抗溃疡药
B.抗肿瘤药
C.抗过敏药
D.胃动力药
E.抗炎药
错误
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学生答案：未作答
26.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是‍（）。
A.分子内含有巯基
B.为双羧基的ACE抑制剂
C.含有三个手性中心，均为S型
D.是血管紧张素转化酶抑制剂
E.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
错误
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学生答案：未作答
27.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.1，4-苯并二氮䓬
B.1，5-苯并硫氮杂䓬
C.1，4-苯并硫氮杂䓬
D.1，5-苯并二氮䓬
E.二苯并硫氮杂䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是（）。
A.硝酸甘油
B.异山梨醇-2-硝酸酯
C.异山梨醇
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.硝酸异山梨酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
B.受热或受撞击容易爆炸
C.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
D.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
E.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
错误
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学生答案：未作答
30.下列药物中不具有抗高血压作用的是（）。
A.雷米普利
B.替米沙坦
C.依那普利
D.非诺贝特
E.卡托普利
错误
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学生答案：未作答
31.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）。
A.氯沙坦
B.氟伐他汀
C.卡托普利
D.氯贝丁酯
E.利血平
错误
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学生答案：未作答
32.下列叙述不正确的是（）。
A.非诺贝特分子内含有乙酯的结构
B.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
C.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
D.苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平
E.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物
错误
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学生答案：未作答
33.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是（）。
A.洛伐他汀具有多个手性中心
B.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
D.洛伐他汀结构中含有内酯环
E.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.降低雄激素的作用
B.可以口服
C.增强蛋白同化的作用
D.增强脂溶性，使作用时间延长
E.增强雄激素的作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是（）。
A.炔诺酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.达那唑
E.米非司酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.增强雄激素的作用
B.可以口服
C.降低雄激素的作用
D.使其作用时间延长
E.增强蛋白同化作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.在20位具有甲基酮结构的药物是（）。
A.米非司酮
B.苯丙酸诺龙
C.甲睾酮
D.炔诺酮
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.下列属于蛋白同化激素的是（）。
A.雌二醇
B.甲睾酮
C.炔诺酮
D.黄体酮
E.苯丙酸诺龙
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.属于胰岛素增敏剂的药物是（）。
A.格列本脲
B.胰岛素
C.瑞格列奈
D.阿卡波糖
E.二甲双胍
错误
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学生答案：未作答
40.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.青霉素
B.哌拉西林
C.青霉素V
D.氨苄西林
E.阿莫西林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）。
A.头孢噻吩钠
B.克拉维酸
C.盐酸米诺环素
D.阿莫西林
E.阿米卡星
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采‍用的化学改造方法是（）。
A.6位引入氨基
B.6位引入对羟基苯环
C.2位羧酸成酯
D.6位引入空间位阻大的苯基异唑基
E.6位引入苯氧基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.克拉霉素
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.舒巴坦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
B.两者都作用于二氢叶酸还原酶
C.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都作用于二氢叶酸合成酶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.氟康唑的化学结构类型属于（）。
A.吡唑类
B.四氮唑类
C.咪唑类
D.三氮唑类
E.丙烯胺类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.阿昔洛韦
B.金刚烷胺
C.奥司他韦
D.利巴韦林
E.齐多夫定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.属于开环核苷类的抗病毒药物是‍（）。
A.拉米夫定
B.司他夫定
C.阿昔洛韦
D.齐多夫定
E.利巴韦林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.奥司他韦
B.金刚乙胺
C.利巴韦林
D.沙奎那韦
E.膦甲酸钠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.亚硝基脲类
B.氮芥类
C.甲磺酸酯类
D.硝基咪唑类
E.乙撑亚胺类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.甲磺酸酯类
B.多元卤醇类
C.氮芥类
D.乙撑亚胺类
E.亚硝基脲类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.能够增加药物脂溶性的基团是（）。
A.氨基
B.磺酸基
C.羧基
D.羟基
E.烃基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.取决于溶解速率
B.受渗透效率影响
C.取决于胃排空速率
D.比较困难
E.不受任何影响
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.解离度愈小，活性愈好
B.解离度愈小，活性愈低
C.解离度愈大，活性愈好
D.解离度愈大，活性愈低
E.解离度适当，活性为好
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.羟基化合物
B.巯基化合物
C.羰基化合物
D.胺类化合物
E.烃基化合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.立体异构对药效的影响不包括（）。
A.几何异构
B.结构异构
C.官能团间的距离
D.对映异构
E.构象异构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.烃基
B.羧基
C.磺酸基
D.氨基
E.羟基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）。
A.丙氧芬
B.氨己烯酸
C.依托唑啉
D.普罗帕酮
E.盐酸美沙酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.药物分子中引入羟基可以（）。
A.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
B.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
D.影响药物的电荷分布及作用时间
E.增加药物的水溶性，并增加解离度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.卤素
E.醚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
B.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
C.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
D.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
E.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.芳环的羟基化
B.氨基的乙酰化反应
C.醚类的O-脱烷基化反应
D.醇类的氧化反应
E.胺类的N-脱烷基化反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
A.无需酶的催化即可进行
B.形成水溶性代谢物，有利于排泄
C.在酶的催化作用下进行
D.形成极性更大的化合物
E.形成共价键的过程
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.二乙氨基
B.丙胺
C.吩噻嗪环
D.环上有氯取代
E.二甲氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）。
A.去甲西泮
B.劳拉西泮
C.奥沙西泮
D.替马西泮
E.氯硝西泮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）。
A.氟西汀
B.舍曲林
C.氟吡啶醇
D.阿米替林
E.氯丙嗪
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）。
A.帕罗西汀
B.阿米替林
C.氟西汀
D.舒必利
E.舍曲林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.吡罗昔康
E.双氯芬酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.双氯芬酸
B.美洛昔康
C.吲哚美辛
D.塞来昔布
E.布洛芬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.醋酸
B.对乙酰氨基酚的硫酸酯
C.对氨基酚
D.N-乙酰亚胺醌
E.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.与咖啡因作用相似
B.属于磷酸二酯酶抑制剂
C.为白色结晶性粉末，易溶于水
D.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
E.是黄嘌呤的衍生物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.可待因本身具有成瘾性
B.与吗啡具有相同的构型
C.与吗啡具有相似疏水性
D.具有吗啡的基本结构
E.代谢后产生吗啡
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.袪痰药溴己新的活性代谢物是（）。
A.右美沙芬
B.氨溴索
C.苯丙哌林
D.羧甲司坦
E.乙酰半胱氨酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.丁溴东莨菪碱
B.后马托品
C.山莨菪碱
D.阿托品
E.东莨菪碱
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.在强酸性水溶液中不易分解
B.体外无活性，是前体药物
C.属于质子泵抑制剂
D.不具有手性
E.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
错误
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学生答案：未作答
25.多潘立酮属于（）。
A.抗过敏药
B.抗溃疡药
C.抗炎药
D.胃动力药
E.抗肿瘤药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.与美西律不相符的叙述是（）。
A.结构与利多卡因相似
B.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
C.含有苯氧基丙胺结构
D.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
E.水溶液不稳定，易水解
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.1，5-苯并二氮䓬
B.1，5-苯并硫氮杂䓬
C.二苯并硫氮杂䓬
D.1，4-苯并硫氮杂䓬
E.1，4-苯并二氮䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是（）。
A.异山梨醇-2-硝酸酯
B.硝酸异山梨酯
C.硝酸甘油
D.异山梨醇
E.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.不含有芳氧丙胺结构的药物为（）。
A.倍他洛尔
B.普萘洛尔
C.比索洛尔
D.美托洛尔
E.拉贝洛尔
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.血管紧张素转化酶抑制剂可以（）。
A.阻断肾上腺素受体
B.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
C.抑制体内胆固醇的生物合成
D.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
E.阻断钙离子通道
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）。
A.卡托普利
B.氟伐他汀
C.利血平
D.氯贝丁酯
E.氯沙坦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.下列叙述不正确的是（）。
A.非诺贝特分子内含有乙酯的结构
B.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
C.苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平
D.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
E.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下列叙述与阿托伐他汀不符的是（）。
A.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.临床常使用其钙盐
C.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
D.分子内含有两个手性中心
E.分子内含有嘧啶结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是（）。
A.甲睾酮
B.黄体酮
C.苯丙酸诺龙
D.地塞米松
E.达那唑
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.甾类药物按化学结构特点可分为（）。
A.雌激素类、雄激素类、孕激素类
B.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
C.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.曲安奈德的结构类型是（）。
A.孕甾烷类
B.雌甾烷类
C.雄甾烷类
D.黄酮类
E.二苯乙烯类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.在20位具有甲基酮结构的药物是（）。
A.米非司酮
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔诺酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.葡萄糖酸钙
B.阿法骨化醇
C.阿仑膦酸钠
D.雷洛昔芬
E.维生素A
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.下列属于蛋白同化激素的是（）。
A.苯丙酸诺龙
B.甲睾酮
C.炔诺酮
D.雌二醇
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）。
A.亚胺培南
B.克拉维酸
C.磷霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
B.β-内酰胺环并吡咯环
C.β-内酰胺环并氢化吡啶环
D.β-内酰胺环并异唑环
E.β-内酰胺环并氢化噻唑环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采‍用的化学改造方法是（）。
A.6位引入苯氧基
B.2位羧酸成酯
C.6位引入对羟基苯环
D.6位引入空间位阻大的苯基异唑基
E.6位引入氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.两者都作用于二氢叶酸还原酶
B.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
C.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
D.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
E.两者都作用于二氢叶酸合成酶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.氨曲南
B.克拉维酸
C.克拉霉素
D.亚胺培南
E.舒巴坦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）。
A.7位无取代
B.3位上有羧基和4位是羰基
C.1位氮原子无取代
D.5位的氨基
E.6位氟原子取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。
A.更昔洛韦
B.拉米夫定
C.司他夫定
D.利巴韦林
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是（）。
A.拉米夫定
B.阿昔洛韦
C.奥司他韦
D.泛昔洛韦
E.更昔洛韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.关于阿昔洛韦的叙述中，错误的是（）。
A.具有三氮唑核苷的结构
B.为开环核苷类抗病毒药
C.是开环的鸟苷类似物
D.是链中止剂
E.可使病毒的DNA合成中断
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.氮芥类
B.甲磺酸酯类
C.多元卤醇类
D.乙撑亚胺类
E.亚硝基脲类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：B
50.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。
A.氟他胺
B.伊马替尼
C.羟基喜树碱
D.多西他赛
E.依托泊苷
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.解离度愈大，活性愈好
B.解离度适当，活性为好
C.解离度愈小，活性愈好
D.解离度愈大，活性愈低
E.解离度愈小，活性愈低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.给药途径
B.剂型
C.构效关系
D.化学结构
E.理化性质
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.关于药物的分配系数对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.分配系数愈大，药效愈好
B.分配系数适当，药效为好
C.分配系数愈小，药效愈低
D.分配系数愈小，药效愈好
E.分配系数愈大，药效愈低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）。
A.范德华力
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.共价键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.胺类化合物
B.羟基化合物
C.烃基化合物
D.羰基化合物
E.巯基化合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（）。
A.氢键
B.范德华力
C.共价键
D.偶极-偶极相互作用
E.疏水键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.使酸性和解离度增加的是（）。
A.羟基
B.氨基
C.羧基
D.烃基
E.羰基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.药物分子中引入羟基可以（）。
A.影响药物的电荷分布及作用时间
B.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
E.增加药物的水溶性，并增加解离度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。
A.羟基
B.烃基
C.醚
D.卤素
E.氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
A.无需酶的催化即可进行
B.在酶的催化作用下进行
C.形成共价键的过程
D.形成水溶性代谢物，有利于排泄
E.形成极性更大的化合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.脱卤氧化
B.氧化
C.还原
D.水解
E.脱卤还原
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.胺类的N-脱烷基化反应
B.醇类的氧化反应
C.氨基的乙酰化反应
D.醚类的O-脱烷基化反应
E.芳环的羟基化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.地西泮化学结构中的母核是（）。
A.1,4-苯并二氮䓬环
B.二苯并氮杂䓬环
C.1,4-二氮杂䓬环
D.1,5-苯并二氮䓬环
E.苯并硫氮杂䓬环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.丙胺
B.二乙氨基
C.二甲氨基
D.环上有氯取代
E.吩噻嗪环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。
A.右丙氧芬
B.纳洛酮
C.曲马多
D.布洛芬
E.布桂嗪
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.精神病患者在服用氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光敏反应，主要原因是（）。
A.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应
B.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应
C.氯丙嗪分子中的碳氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应
D.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物，与体内蛋白质发生反应
E.氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是（）。
A.水杨酸
B.醋酸苯酯
C.乙酰水杨酸酐
D.水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.醋酸
B.N-乙酰亚胺醌
C.对乙酰氨基酚的硫酸酯
D.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
E.对氨基酚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.双氯芬酸
B.美洛昔康
C.吲哚美辛
D.塞来昔布
E.布洛芬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.孟鲁司特属于（）。
A.M胆碱受体拮抗剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体激动剂
D.白三烯受体拮抗剂
E.β2受体激动剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.属于磷酸二酯酶抑制剂
B.与咖啡因作用相似
C.为白色结晶性粉末，易溶于水
D.是黄嘌呤的衍生物
E.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.下列关于镇咳药叙述错误的是（）。
A.可待因属于中枢镇咳药
B.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构
C.可待因在体内可代谢得到吗啡
D.右美沙芬分子内含有五个环
E.左美沙芬具有镇痛作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.奥美拉唑的作用机制是（）。
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.组胺H1受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.组胺H2受体拮抗剂
E.乙酰胆碱酯酶抑制剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.多潘立酮属于（）。
A.抗过敏药
B.抗肿瘤药
C.抗溃疡药
D.抗炎药
E.胃动力药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.西咪替丁的结构中含有（）。
A.咪唑环
B.噻唑环
C.呋喃环
D.噻吩环
E.吡啶环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.硝酸甘油为（）。
A.1,2-丙三醇二硝酸酯
B.1,3-丙三醇二硝酸酯
C.丙三醇硝酸单酯
D.丙三醇硝酸酯
E.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是‍（）。
A.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
B.为双羧基的ACE抑制剂
C.分子内含有巯基
D.含有三个手性中心，均为S型
E.是血管紧张素转化酶抑制剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符（）。
A.为选择性β1受体拮抗剂
B.为选择性β2受体拮抗剂
C.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，芳环为萘环
D.临床使用其右旋体
E.临床使用其左旋体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
B.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
C.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
D.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
E.受热或受撞击容易爆炸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）。
A.氯贝丁酯
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.氟伐他汀
E.利血平
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.下列药物中不具有抗高血压作用的是（）。
A.雷米普利
B.依那普利
C.非诺贝特
D.替米沙坦
E.卡托普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.下列叙述与阿托伐他汀不符的是（）。
A.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
B.分子内含有嘧啶结构
C.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.分子内含有两个手性中心
E.临床常使用其钙盐
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
A.氟伐他汀
B.福辛普利
C.辛伐他汀
D.洛伐他汀
E.依那普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是（）。
A.米非司酮
B.雌二醇
C.达那唑
D.炔诺酮
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.甾类药物按化学结构特点可分为（）。
A.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
B.雌激素类、雄激素类、孕激素类
C.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
D.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
E.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.增强雄激素的作用
B.使其作用时间延长
C.降低雄激素的作用
D.可以口服
E.增强蛋白同化作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.天然雄激素是（）。
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.睾酮
D.司坦唑醇
E.甲睾酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）。
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.胰岛素
D.格列吡嗪
E.吡格列酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.属于前药的糖皮质激素是（）。
A.醋酸氢化可的松
B.曲安奈德
C.泼尼松
D.氢化可的松
E.曲安西龙
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.青霉素类药物的抗菌活性必需基团是（）。
A.氢化并四苯
B.大环内酯结构
C.酰胺侧链
D.β-内酰胺环
E.氨基糖苷结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并吡咯环
B.β-内酰胺环并氢化吡啶环
C.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
D.β-内酰胺环并异唑环
E.β-内酰胺环并氢化噻唑环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.青霉素V
B.阿莫西林
C.氨苄西林
D.哌拉西林
E.青霉素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.氟康唑的化学结构类型属于（）。
A.丙烯胺类
B.三氮唑类
C.咪唑类
D.四氮唑类
E.吡唑类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
B.两者都作用于二氢叶酸合成酶
C.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都作用于二氢叶酸还原酶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.亚胺培南
B.克拉霉素
C.舒巴坦
D.氨曲南
E.克拉维酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.利巴韦林
B.奥司他韦
C.金刚乙胺
D.沙奎那韦
E.膦甲酸钠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.属于开环核苷类的抗病毒药物是‍（）。
A.拉米夫定
B.利巴韦林
C.阿昔洛韦
D.司他夫定
E.齐多夫定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是（）。
A.更昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.拉米夫定
D.阿昔洛韦
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：D
49.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（）。
A.二氢叶酸
B.叶酸
C.四氢叶酸
D.蝶呤酸
E.谷氨酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。
A.羟基喜树碱
B.氟他胺
C.多西他赛
D.伊马替尼
E.依托泊苷
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.关于药物的分配系数对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.分配系数愈小，药效愈好
B.分配系数适当，药效为好
C.分配系数愈大，药效愈好
D.分配系数愈大，药效愈低
E.分配系数愈小，药效愈低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.给药途径
B.剂型
C.化学结构
D.理化性质
E.构效关系
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.不受任何影响
B.取决于溶解速率
C.取决于胃排空速率
D.比较困难
E.受渗透效率影响
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（）。
A.范德华力
B.共价键
C.氢键
D.偶极-偶极相互作用
E.疏水键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.烃基
B.磺酸基
C.羟基
D.羧基
E.氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）。
A.共价键
B.电荷转移复合物
C.范德华力
D.氢键
E.偶极-偶极相互作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。
A.羟基
B.醚
C.氨基
D.烃基
E.卤素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.酰胺
B.羟基
C.卤素
D.硫醚
E.羧酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）。
A.氨己烯酸
B.丙氧芬
C.盐酸美沙酮
D.普罗帕酮
E.依托唑啉
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.脱卤氧化
B.脱卤还原
C.还原
D.氧化
E.水解
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.氨基的乙酰化反应
B.醚类的O-脱烷基化反应
C.芳环的羟基化
D.醇类的氧化反应
E.胺类的N-脱烷基化反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
B.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
C.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
D.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
E.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.吩噻嗪环
B.环上有氯取代
C.二甲氨基
D.二乙氨基
E.丙胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.抗癫痫药苯妥英钠属于（）。
A.巴比妥类
B.苯并二氮䓬类
C.丁二酰亚胺类
D.二苯并氮䓬类
E.乙内酰脲类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）。
A.阿米替林
B.舍曲林
C.氟吡啶醇
D.氯丙嗪
E.氟西汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于（）。
A.吗啡喃类
B.氨基酮类
C.哌啶类
D.苯吗喃类
E.生物碱类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.对乙酰氨基酚
B.吡罗昔康
C.双氯芬酸
D.阿司匹林
E.布洛芬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
B.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
C.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
D.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
E.可与阿司匹林合成前药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.醋酸
B.N-乙酰亚胺醌
C.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
D.对乙酰氨基酚的硫酸酯
E.对氨基酚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.孟鲁司特属于（）。
A.白三烯受体激动剂
B.白三烯受体拮抗剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.β2受体激动剂
E.M胆碱受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.与吗啡具有相同的构型
B.具有吗啡的基本结构
C.可待因本身具有成瘾性
D.与吗啡具有相似疏水性
E.代谢后产生吗啡
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.袪痰药溴己新的活性代谢物是（）。
A.氨溴索
B.苯丙哌林
C.右美沙芬
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.东莨菪碱
B.丁溴东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.后马托品
E.阿托品
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
B.属于质子泵抑制剂
C.在强酸性水溶液中不易分解
D.体外无活性，是前体药物
E.不具有手性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.奥美拉唑的作用机制是（）。
A.组胺H2受体拮抗剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.乙酰胆碱酯酶抑制剂
D.质子泵抑制剂
E.组胺H1受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.1，4-苯并二氮䓬
B.二苯并硫氮杂䓬
C.1，5-苯并硫氮杂䓬
D.1，5-苯并二氮䓬
E.1，4-苯并硫氮杂䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.与美西律不相符的叙述是（）。
A.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
B.结构与利多卡因相似
C.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
D.水溶液不稳定，易水解
E.含有苯氧基丙胺结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.不含有芳氧丙胺结构的药物为（）。
A.比索洛尔
B.拉贝洛尔
C.倍他洛尔
D.普萘洛尔
E.美托洛尔
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符（）。
A.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，芳环为萘环
B.为选择性β2受体拮抗剂
C.为选择性β1受体拮抗剂
D.临床使用其右旋体
E.临床使用其左旋体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.下列药物中不具有抗高血压作用的是（）。
A.卡托普利
B.依那普利
C.替米沙坦
D.非诺贝特
E.雷米普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.血管紧张素转化酶抑制剂可以（）。
A.阻断钙离子通道
B.抑制体内胆固醇的生物合成
C.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
D.阻断肾上腺素受体
E.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.下列叙述不正确的是（）。
A.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
B.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物
C.苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平
D.非诺贝特分子内含有乙酯的结构
E.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是（）。
A.氯贝丁酯
B.吉非贝齐
C.非诺贝特
D.阿托伐他汀
E.洛伐他汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是（）。
A.地塞米松
B.甲睾酮
C.达那唑
D.苯丙酸诺龙
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.与雌二醇的性质不符的是（）。
A.3位羟基酯化可延效
B.3位羟基醚化可延效
C.具旋光性，药用左旋体
D.不能口服
E.具弱酸性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.曲安奈德的结构类型是（）。
A.孕甾烷类
B.黄酮类
C.二苯乙烯类
D.雄甾烷类
E.雌甾烷类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.雌二醇的口服效果很差，主要是在胃肠道被酶分‍解破坏，为了提高其口服活性，主要的结构改造‍方法是（）。
A.将3位羟基成酯
B.在16α位或16β位引入甲基
C.在17α位引入乙炔基
D.将3位羟基成醚
E.在17α位引入甲基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.下列属于蛋白同化激素的是（）。
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.苯丙酸诺龙
D.炔诺酮
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.维生素A
B.葡萄糖酸钙
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.阿仑膦酸钠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）。
A.盐酸米诺环素
B.头孢噻吩钠
C.阿莫西林
D.阿米卡星
E.克拉维酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并吡咯环
B.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
C.β-内酰胺环并氢化噻唑环
D.β-内酰胺环并异唑环
E.β-内酰胺环并氢化吡啶环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.青霉素
B.哌拉西林
C.阿莫西林
D.青霉素V
E.氨苄西林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.氨曲南
B.克拉维酸
C.舒巴坦
D.克拉霉素
E.亚胺培南
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.头孢克洛
B.罗红霉素
C.阿米卡星
D.克拉维酸
E.盐酸林可霉素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.氟康唑的化学结构类型属于（）。
A.三氮唑类
B.四氮唑类
C.吡唑类
D.丙烯胺类
E.咪唑类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是（）。
A.更昔洛韦
B.阿昔洛韦
C.奥司他韦
D.拉米夫定
E.泛昔洛韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.利巴韦林
B.齐多夫定
C.奥司他韦
D.阿昔洛韦
E.金刚烷胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.关于阿昔洛韦的叙述中，错误的是（）。
A.是开环的鸟苷类似物
B.是链中止剂
C.可使病毒的DNA合成中断
D.具有三氮唑核苷的结构
E.为开环核苷类抗病毒药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：C
49.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.硝基咪唑类
B.亚硝基脲类
C.氮芥类
D.甲磺酸酯类
E.乙撑亚胺类
正确
正确答案：左边查询
学生答案：A
50.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.甲磺酸酯类
B.亚硝基脲类
C.多元卤醇类
D.乙撑亚胺类
E.氮芥类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.关于药物的分配系数对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.分配系数愈小，药效愈好
B.分配系数适当，药效为好
C.分配系数愈小，药效愈低
D.分配系数愈大，药效愈好
E.分配系数愈大，药效愈低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：E
2.能够增加药物脂溶性的基团是（）。
A.羧基
B.磺酸基
C.烃基
D.氨基
E.羟基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.解离度愈大，活性愈好
B.解离度愈小，活性愈低
C.解离度愈小，活性愈好
D.解离度愈大，活性愈低
E.解离度适当，活性为好
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.巯基化合物
B.羰基化合物
C.烃基化合物
D.胺类化合物
E.羟基化合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.羟基
B.磺酸基
C.羧基
D.氨基
E.烃基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.疏水性相互作用
B.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
C.氢键
D.共价键
E.范德华引力
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.醚
B.卤素
C.烃基
D.酯
E.巯基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.羟基
B.羧酸
C.卤素
D.硫醚
E.酰胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。
A.氨基
B.烃基
C.卤素
D.羟基
E.醚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
B.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
C.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
D.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
E.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.脱卤氧化
B.氧化
C.脱卤还原
D.水解
E.还原
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
A.在酶的催化作用下进行
B.无需酶的催化即可进行
C.形成极性更大的化合物
D.形成共价键的过程
E.形成水溶性代谢物，有利于排泄
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.环上有氯取代
B.丙胺
C.吩噻嗪环
D.二乙氨基
E.二甲氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.地西泮化学结构中的母核是（）。
A.二苯并氮杂䓬环
B.1,4-苯并二氮䓬环
C.1,5-苯并二氮䓬环
D.苯并硫氮杂䓬环
E.1,4-二氮杂䓬环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）。
A.氟吡啶醇
B.氟西汀
C.氯丙嗪
D.阿米替林
E.舍曲林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。
A.曲马多
B.布桂嗪
C.右丙氧芬
D.布洛芬
E.纳洛酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.吡罗昔康
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.阿司匹林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.对乙酰氨基酚的硫酸酯
B.对氨基酚
C.醋酸
D.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
E.N-乙酰亚胺醌
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.可与阿司匹林合成前药
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
D.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
E.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.下列关于镇咳药叙述错误的是（）。
A.可待因属于中枢镇咳药
B.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构
C.可待因在体内可代谢得到吗啡
D.右美沙芬分子内含有五个环
E.左美沙芬具有镇痛作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.具有吗啡的基本结构
B.可待因本身具有成瘾性
C.与吗啡具有相同的构型
D.代谢后产生吗啡
E.与吗啡具有相似疏水性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.袪痰药溴己新的活性代谢物是（）。
A.苯丙哌林
B.右美沙芬
C.氨溴索
D.羧甲司坦
E.乙酰半胱氨酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.阿托品
B.丁溴东莨菪碱
C.后马托品
D.东莨菪碱
E.山莨菪碱
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.西咪替丁的结构中含有（）。
A.噻吩环
B.吡啶环
C.呋喃环
D.咪唑环
E.噻唑环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.多潘立酮属于（）。
A.抗溃疡药
B.胃动力药
C.抗肿瘤药
D.抗炎药
E.抗过敏药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.1，4-苯并二氮䓬
B.1，5-苯并二氮䓬
C.1，5-苯并硫氮杂䓬
D.1，4-苯并硫氮杂䓬
E.二苯并硫氮杂䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.与普萘洛尔的叙述不相符的是（）。
A.属于α受体拮抗剂
B.结构中含有萘环
C.属于β受体拮抗剂
D.属于心血管类药物
E.结构中含有异丙氨基丙醇
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是（）。
A.硝酸甘油
B.异山梨醇-2-硝酸酯
C.异山梨醇
D.硝酸异山梨酯
E.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
B.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
C.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
D.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
E.受热或受撞击容易爆炸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.厄贝沙坦属于（）。
A.钙通道阻滞剂
B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.肾上腺素α1受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.下列药物中不具有抗高血压作用的是（）。
A.卡托普利
B.依那普利
C.雷米普利
D.非诺贝特
E.替米沙坦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.下列叙述不正确的是（）。
A.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
B.非诺贝特分子内含有乙酯的结构
C.苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平
D.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物
E.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
A.辛伐他汀
B.福辛普利
C.洛伐他汀
D.依那普利
E.氟伐他汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.甾类药物按化学结构特点可分为（）。
A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B.雌激素类、雄激素类、孕激素类
C.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
D.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是（）。
A.地塞米松
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.达那唑
E.苯丙酸诺龙
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.曲安奈德的结构类型是（）。
A.雌甾烷类
B.二苯乙烯类
C.黄酮类
D.雄甾烷类
E.孕甾烷类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.在20位具有甲基酮结构的药物是（）。
A.甲睾酮
B.炔诺酮
C.苯丙酸诺龙
D.米非司酮
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）。
A.葡萄糖
B.吡格列酮
C.胰岛素
D.阿卡波糖
E.格列吡嗪
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.属于胰岛素增敏剂的药物是（）。
A.二甲双胍
B.格列本脲
C.胰岛素
D.阿卡波糖
E.瑞格列奈
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）。
A.克拉霉素
B.罗红霉素
C.阿米卡星
D.克拉维酸
E.阿莫西林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.青霉素V
B.哌拉西林
C.青霉素
D.氨苄西林
E.阿莫西林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻唑环
B.β-内酰胺环并异唑环
C.β-内酰胺环并吡咯环
D.β-内酰胺环并氢化吡啶环
E.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.克拉霉素
B.亚胺培南
C.舒巴坦
D.氨曲南
E.克拉维酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.罗红霉素
B.阿米卡星
C.克拉维酸
D.头孢克洛
E.盐酸林可霉素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）。
A.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
B.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
D.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
E.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。
A.拉米夫定
B.司他夫定
C.更昔洛韦
D.奥司他韦
E.利巴韦林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是（）。
A.阿昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.拉米夫定
D.更昔洛韦
E.奥司他韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是（）。
A.甲氨蝶呤
B.紫杉醇
C.卡铂
D.巯嘌呤
E.米托蒽醌
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。
A.羟基喜树碱
B.伊马替尼
C.依托泊苷
D.氟他胺
E.多西他赛
错误
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学生答案：未作答
1.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.取决于胃排空速率
B.取决于溶解速率
C.比较困难
D.不受任何影响
E.受渗透效率影响
错误
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学生答案：未作答
2.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.化学结构
B.给药途径
C.剂型
D.构效关系
E.理化性质
错误
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学生答案：未作答
3.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.解离度愈小，活性愈低
B.解离度适当，活性为好
C.解离度愈大，活性愈好
D.解离度愈小，活性愈好
E.解离度愈大，活性愈低
错误
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学生答案：未作答
4.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.烃基
B.氨基
C.羟基
D.羧基
E.磺酸基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.氢键
B.范德华引力
C.共价键
D.疏水性相互作用
E.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
错误
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学生答案：未作答
6.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.胺类化合物
B.烃基化合物
C.巯基化合物
D.羰基化合物
E.羟基化合物
错误
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学生答案：未作答
7.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.卤素
B.硫醚
C.羧酸
D.羟基
E.酰胺
错误
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学生答案：未作答
8.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.醚
B.烃基
C.酯
D.卤素
E.巯基
错误
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学生答案：未作答
9.使酸性和解离度增加的是（）。
A.羟基
B.羰基
C.氨基
D.烃基
E.羧基
错误
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学生答案：未作答
10.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.还原
B.脱卤还原
C.脱卤氧化
D.氧化
E.水解
错误
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学生答案：未作答
11.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.醇类的氧化反应
B.醚类的O-脱烷基化反应
C.氨基的乙酰化反应
D.芳环的羟基化
E.胺类的N-脱烷基化反应
错误
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学生答案：未作答
12.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
B.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
C.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
D.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
E.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
错误
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学生答案：未作答
13.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）。
A.去甲西泮
B.氯硝西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.劳拉西泮
错误
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学生答案：未作答
14.唑吡坦的主要临床用途是（）。
A.镇静催眠
B.抗惊厥
C.抗抑郁
D.抗精神病
E.抗癫痫
错误
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学生答案：未作答
15.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）。
A.舒必利
B.舍曲林
C.帕罗西汀
D.氟西汀
E.阿米替林
错误
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学生答案：未作答
16.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。
A.布洛芬
B.右丙氧芬
C.纳洛酮
D.布桂嗪
E.曲马多
错误
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学生答案：未作答
17.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.醋酸
B.对氨基酚
C.N-乙酰亚胺醌
D.对乙酰氨基酚的硫酸酯
E.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
错误
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学生答案：未作答
18.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.可与阿司匹林合成前药
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
D.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
E.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
错误
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学生答案：未作答
19.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.布洛芬
B.双氯芬酸
C.吡罗昔康
D.阿司匹林
E.对乙酰氨基酚
错误
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学生答案：未作答
20.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.与吗啡具有相似疏水性
B.与吗啡具有相同的构型
C.可待因本身具有成瘾性
D.具有吗啡的基本结构
E.代谢后产生吗啡
错误
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学生答案：未作答
21.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
B.为白色结晶性粉末，易溶于水
C.是黄嘌呤的衍生物
D.属于磷酸二酯酶抑制剂
E.与咖啡因作用相似
错误
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学生答案：未作答
22.下列关于镇咳药叙述错误的是（）。
A.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构
B.可待因在体内可代谢得到吗啡
C.右美沙芬分子内含有五个环
D.左美沙芬具有镇痛作用
E.可待因属于中枢镇咳药
错误
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学生答案：未作答
23.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.丁溴东莨菪碱
D.东莨菪碱
E.后马托品
错误
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学生答案：未作答
24.西咪替丁的结构中含有（）。
A.呋喃环
B.吡啶环
C.噻唑环
D.咪唑环
E.噻吩环
错误
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学生答案：未作答
25.多潘立酮属于（）。
A.抗炎药
B.抗溃疡药
C.抗过敏药
D.抗肿瘤药
E.胃动力药
错误
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学生答案：未作答
26.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.二苯并硫氮杂䓬
B.1，4-苯并二氮䓬
C.1，5-苯并二氮䓬
D.1，4-苯并硫氮杂䓬
E.1，5-苯并硫氮杂䓬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.硝酸甘油为（）。
A.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
B.1,2-丙三醇二硝酸酯
C.丙三醇硝酸单酯
D.1,3-丙三醇二硝酸酯
E.丙三醇硝酸酯
错误
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学生答案：未作答
28.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
B.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
C.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
D.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
E.受热或受撞击容易爆炸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.与氨氯地平的结构特点不符的是（）。
A.含有二氢吡啶环
B.含有邻氯苯基
C.含有邻硝基苯
D.含有手性中心
E.含有双酯结构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）。
A.卡托普利
B.氯沙坦
C.氯贝丁酯
D.利血平
E.氟伐他汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.肾上腺素α1受体拮抗剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E.钙通道阻滞剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是（）。
A.洛伐他汀具有多个手性中心
B.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
C.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用
D.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
E.洛伐他汀结构中含有内酯环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下列叙述与阿托伐他汀不符的是（）。
A.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.临床常使用其钙盐
C.分子内含有嘧啶结构
D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
E.分子内含有两个手性中心
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.增强脂溶性，使作用时间延长
B.增强蛋白同化的作用
C.降低雄激素的作用
D.可以口服
E.增强雄激素的作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是（）。
A.达那唑
B.炔诺酮
C.雌二醇
D.黄体酮
E.米非司酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.雌二醇的口服效果很差，主要是在胃肠道被酶分‍解破坏，为了提高其口服活性，主要的结构改造‍方法是（）。
A.在17α位引入乙炔基
B.在16α位或16β位引入甲基
C.在17α位引入甲基
D.将3位羟基成酯
E.将3位羟基成醚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.曲安奈德的结构类型是（）。
A.黄酮类
B.二苯乙烯类
C.孕甾烷类
D.雄甾烷类
E.雌甾烷类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.阿法骨化醇
B.维生素A
C.葡萄糖酸钙
D.阿仑膦酸钠
E.雷洛昔芬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.属于胰岛素增敏剂的药物是（）。
A.格列本脲
B.阿卡波糖
C.胰岛素
D.瑞格列奈
E.二甲双胍
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.氨苄西林
B.哌拉西林
C.青霉素
D.青霉素V
E.阿莫西林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.克拉维酸
D.阿米卡星
E.阿莫西林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
B.β-内酰胺环并氢化噻唑环
C.β-内酰胺环并异唑环
D.β-内酰胺环并氢化吡啶环
E.β-内酰胺环并吡咯环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.氟康唑的化学结构类型属于（）。
A.四氮唑类
B.咪唑类
C.吡唑类
D.三氮唑类
E.丙烯胺类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
B.两者都作用于二氢叶酸合成酶
C.两者都作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.盐酸林可霉素
B.罗红霉素
C.头孢克洛
D.克拉维酸
E.阿米卡星
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.关于阿昔洛韦的叙述中，错误的是（）。
A.具有三氮唑核苷的结构
B.是开环的鸟苷类似物
C.可使病毒的DNA合成中断
D.为开环核苷类抗病毒药
E.是链中止剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.奥司他韦
B.金刚烷胺
C.齐多夫定
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.奥司他韦
B.膦甲酸钠
C.金刚乙胺
D.利巴韦林
E.沙奎那韦
错误
正确答案：左边查询
学生答案：E
49.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是（）。
A.巯嘌呤
B.卡铂
C.甲氨蝶呤
D.米托蒽醌
E.紫杉醇
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.多元卤醇类
B.乙撑亚胺类
C.氮芥类
D.甲磺酸酯类
E.亚硝基脲类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。
A.适度的亲脂性有最佳活性
B.增强亲脂性，使作用时间缩短
C.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
D.降低亲脂性，使作用时间延长
E.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.能够增加药物脂溶性的基团是（）。
A.烃基
B.磺酸基
C.羧基
D.羟基
E.氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.理化性质
B.构效关系
C.化学结构
D.给药途径
E.剂型
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.磺酸基
B.烃基
C.羟基
D.氨基
E.羧基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（）。
A.氢键
B.偶极-偶极相互作用
C.范德华力
D.疏水键
E.共价键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.羟基化合物
B.烃基化合物
C.胺类化合物
D.羰基化合物
E.巯基化合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.羧酸
B.羟基
C.酰胺
D.卤素
E.硫醚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。
A.羟基
B.氨基
C.烃基
D.卤素
E.醚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）。
A.丙氧芬
B.氨己烯酸
C.普罗帕酮
D.盐酸美沙酮
E.依托唑啉
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.羟基化
B.还原
C.水解
D.卤化
E.氧化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.脱卤氧化
B.水解
C.还原
D.氧化
E.脱卤还原
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
A.在酶的催化作用下进行
B.形成共价键的过程
C.形成水溶性代谢物，有利于排泄
D.形成极性更大的化合物
E.无需酶的催化即可进行
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.抗癫痫药苯妥英钠属于（）。
A.丁二酰亚胺类
B.二苯并氮䓬类
C.巴比妥类
D.乙内酰脲类
E.苯并二氮䓬类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.丙胺
B.环上有氯取代
C.二甲氨基
D.吩噻嗪环
E.二乙氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.精神病患者在服用氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光敏反应，主要原因是（）。
A.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应
B.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物，与体内蛋白质发生反应
C.氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应
D.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应
E.氯丙嗪分子中的碳氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）。
A.氯丙嗪
B.氟吡啶醇
C.舍曲林
D.阿米替林
E.氟西汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.美洛昔康
B.塞来昔布
C.双氯芬酸
D.布洛芬
E.吲哚美辛
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
B.对乙酰氨基酚的硫酸酯
C.对氨基酚
D.醋酸
E.N-乙酰亚胺醌
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
B.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.可与阿司匹林合成前药
E.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.袪痰药溴己新的活性代谢物是（）。
A.乙酰半胱氨酸
B.右美沙芬
C.苯丙哌林
D.羧甲司坦
E.氨溴索
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.可待因本身具有成瘾性
B.与吗啡具有相同的构型
C.具有吗啡的基本结构
D.与吗啡具有相似疏水性
E.代谢后产生吗啡
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.孟鲁司特属于（）。
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.白三烯受体激动剂
E.β2受体激动剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.西咪替丁的结构中含有（）。
A.噻吩环
B.咪唑环
C.噻唑环
D.吡啶环
E.呋喃环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.体外无活性，是前体药物
B.属于质子泵抑制剂
C.不具有手性
D.在强酸性水溶液中不易分解
E.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.奥美拉唑的作用机制是（）。
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.质子泵抑制剂
C.组胺H1受体拮抗剂
D.乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.组胺H2受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.与普萘洛尔的叙述不相符的是（）。
A.属于β受体拮抗剂
B.属于心血管类药物
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有萘环
E.属于α受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.与美西律不相符的叙述是（）。
A.含有苯氧基丙胺结构
B.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
D.水溶液不稳定，易水解
E.结构与利多卡因相似
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.不含有芳氧丙胺结构的药物为（）。
A.美托洛尔
B.普萘洛尔
C.倍他洛尔
D.拉贝洛尔
E.比索洛尔
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
B.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
C.受热或受撞击容易爆炸
D.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
E.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.含有磷酰酯结构的ACE抑制剂是（）。
A.福辛普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.雷米普利
E.卡托普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.钙通道阻滞剂
C.肾上腺素α1受体拮抗剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是（）。
A.吉非贝齐
B.阿托伐他汀
C.非诺贝特
D.氯贝丁酯
E.洛伐他汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下列叙述不正确的是（）。
A.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
B.非诺贝特分子内含有乙酯的结构
C.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
D.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物
E.苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.与雌二醇的性质不符的是（）。
A.具旋光性，药用左旋体
B.不能口服
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.具弱酸性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.甾类药物按化学结构特点可分为（）。
A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
C.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E.雌激素类、雄激素类、孕激素类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.可以口服
B.增强蛋白同化作用
C.增强雄激素的作用
D.使其作用时间延长
E.降低雄激素的作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.曲安奈德的结构类型是（）。
A.雄甾烷类
B.黄酮类
C.雌甾烷类
D.孕甾烷类
E.二苯乙烯类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于前药的糖皮质激素是（）。
A.氢化可的松
B.曲安西龙
C.泼尼松
D.曲安奈德
E.醋酸氢化可的松
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.雷洛昔芬
B.维生素A
C.阿法骨化醇
D.葡萄糖酸钙
E.阿仑膦酸钠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采‍用的化学改造方法是（）。
A.2位羧酸成酯
B.6位引入苯氧基
C.6位引入对羟基苯环
D.6位引入空间位阻大的苯基异唑基
E.6位引入氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
B.β-内酰胺环并吡咯环
C.β-内酰胺环并异唑环
D.β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.β-内酰胺环并氢化吡啶环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）。
A.氨曲南
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.磷霉素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）。
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
D.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
E.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.盐酸林可霉素
B.头孢克洛
C.罗红霉素
D.克拉维酸
E.阿米卡星
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）。
A.5位的氨基
B.6位氟原子取代
C.7位无取代
D.3位上有羧基和4位是羰基
E.1位氮原子无取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。
A.更昔洛韦
B.拉米夫定
C.奥司他韦
D.司他夫定
E.利巴韦林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.奥司他韦
B.沙奎那韦
C.膦甲酸钠
D.利巴韦林
E.金刚乙胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.奥司他韦
B.金刚烷胺
C.齐多夫定
D.阿昔洛韦
E.利巴韦林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：E
49.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（）。
A.四氢叶酸
B.谷氨酸
C.蝶呤酸
D.二氢叶酸
E.叶酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.硝基咪唑类
B.氮芥类
C.乙撑亚胺类
D.甲磺酸酯类
E.亚硝基脲类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.关于药物的分配系数对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.分配系数愈大，药效愈好
B.分配系数愈小，药效愈好
C.分配系数愈小，药效愈低
D.分配系数适当，药效为好
E.分配系数愈大，药效愈低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
2.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.剂型
B.构效关系
C.理化性质
D.化学结构
E.给药途径
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.能够增加药物脂溶性的基团是（）。
A.氨基
B.羧基
C.磺酸基
D.烃基
E.羟基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.巯基化合物
B.胺类化合物
C.羰基化合物
D.烃基化合物
E.羟基化合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.立体异构对药效的影响不包括（）。
A.对映异构
B.官能团间的距离
C.几何异构
D.结构异构
E.构象异构
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.疏水性相互作用
B.氢键
C.范德华引力
D.共价键
E.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.酯
B.巯基
C.卤素
D.烃基
E.醚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）。
A.氨己烯酸
B.依托唑啉
C.盐酸美沙酮
D.丙氧芬
E.普罗帕酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.使酸性和解离度增加的是（）。
A.羧基
B.羟基
C.烃基
D.羰基
E.氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.胺类的N-脱烷基化反应
B.氨基的乙酰化反应
C.醇类的氧化反应
D.醚类的O-脱烷基化反应
E.芳环的羟基化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
B.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
C.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
D.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
E.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.羟基化
B.还原
C.水解
D.卤化
E.氧化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）。
A.氯硝西泮
B.去甲西泮
C.劳拉西泮
D.替马西泮
E.奥沙西泮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.地西泮化学结构中的母核是（）。
A.苯并硫氮杂䓬环
B.1,4-苯并二氮䓬环
C.二苯并氮杂䓬环
D.1,5-苯并二氮䓬环
E.1,4-二氮杂䓬环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）。
A.舍曲林
B.阿米替林
C.舒必利
D.帕罗西汀
E.氟西汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）。
A.氟西汀
B.阿米替林
C.氯丙嗪
D.氟吡啶醇
E.舍曲林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.塞来昔布
B.吲哚美辛
C.美洛昔康
D.布洛芬
E.双氯芬酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
B.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
C.可与阿司匹林合成前药
D.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
E.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.双氯芬酸
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.吡罗昔康
E.布洛芬
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.具有吗啡的基本结构
B.可待因本身具有成瘾性
C.与吗啡具有相同的构型
D.代谢后产生吗啡
E.与吗啡具有相似疏水性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.孟鲁司特属于（）。
A.M胆碱受体拮抗剂
B.β2受体激动剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.白三烯受体激动剂
E.白三烯受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.与咖啡因作用相似
B.属于磷酸二酯酶抑制剂
C.是黄嘌呤的衍生物
D.为白色结晶性粉末，易溶于水
E.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.多潘立酮属于（）。
A.抗过敏药
B.抗溃疡药
C.抗炎药
D.抗肿瘤药
E.胃动力药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.奥美拉唑的作用机制是（）。
A.组胺H1受体拮抗剂
B.乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.质子泵抑制剂
D.组胺H2受体拮抗剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.丁溴东莨菪碱
B.后马托品
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.阿托品
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是‍（）。
A.分子内含有巯基
B.是血管紧张素转化酶抑制剂
C.为双羧基的ACE抑制剂
D.含有三个手性中心，均为S型
E.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.与美西律不相符的叙述是（）。
A.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
B.水溶液不稳定，易水解
C.含有苯氧基丙胺结构
D.结构与利多卡因相似
E.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是（）。
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇-2-硝酸酯
C.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
D.硝酸甘油
E.异山梨醇
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
B.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
C.受热或受撞击容易爆炸
D.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
E.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.含有磷酰酯结构的ACE抑制剂是（）。
A.贝那普利
B.福辛普利
C.依那普利
D.卡托普利
E.雷米普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.钙通道阻滞剂
B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
C.肾上腺素α1受体拮抗剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是（）。
A.阿托伐他汀
B.吉非贝齐
C.洛伐他汀
D.非诺贝特
E.氯贝丁酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下列叙述与阿托伐他汀不符的是（）。
A.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.临床常使用其钙盐
C.分子内含有嘧啶结构
D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
E.分子内含有两个手性中心
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是（）。
A.地塞米松
B.达那唑
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.黄体酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.与雌二醇的性质不符的是（）。
A.3位羟基醚化可延效
B.不能口服
C.具弱酸性
D.具旋光性，药用左旋体
E.3位羟基酯化可延效
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.曲安奈德的结构类型是（）。
A.二苯乙烯类
B.雄甾烷类
C.孕甾烷类
D.雌甾烷类
E.黄酮类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.可以口服
B.降低雄激素的作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强雄激素的作用
E.使其作用时间延长
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于胰岛素增敏剂的药物是（）。
A.阿卡波糖
B.胰岛素
C.瑞格列奈
D.格列本脲
E.二甲双胍
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.下列属于蛋白同化激素的是（）。
A.黄体酮
B.雌二醇
C.甲睾酮
D.炔诺酮
E.苯丙酸诺龙
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.头孢菌素类药物的药效团是‍（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
B.β-内酰胺环并吡咯环
C.β-内酰胺环并异唑环
D.β-内酰胺环并氢化吡啶环
E.β-内酰胺环并氢化噻唑环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）。
A.盐酸米诺环素
B.阿莫西林
C.阿米卡星
D.头孢噻吩钠
E.克拉维酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）。
A.氨曲南
B.克拉维酸
C.磷霉素
D.舒巴坦
E.亚胺培南
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
B.两者都作用于二氢叶酸还原酶
C.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都作用于二氢叶酸合成酶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）。
A.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
D.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
E.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是（）。
A.氨曲南
B.克拉霉素
C.克拉维酸
D.舒巴坦
E.亚胺培南
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.奥司他韦
B.阿昔洛韦
C.金刚烷胺
D.齐多夫定
E.利巴韦林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.属于开环核苷类的抗病毒药物是‍（）。
A.齐多夫定
B.司他夫定
C.利巴韦林
D.阿昔洛韦
E.拉米夫定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是（）。
A.泛昔洛韦
B.奥司他韦
C.更昔洛韦
D.阿昔洛韦
E.拉米夫定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.氮芥类
B.亚硝基脲类
C.乙撑亚胺类
D.甲磺酸酯类
E.硝基咪唑类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.甲磺酸酯类
B.乙撑亚胺类
C.氮芥类
D.多元卤醇类
E.亚硝基脲类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收（）。
A.取决于胃排空速率
B.取决于溶解速率
C.比较困难
D.不受任何影响
E.受渗透效率影响
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.化学结构
B.给药途径
C.剂型
D.构效关系
E.理化性质
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）。
A.解离度愈小，活性愈低
B.解离度适当，活性为好
C.解离度愈大，活性愈好
D.解离度愈小，活性愈好
E.解离度愈大，活性愈低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.烃基
B.氨基
C.羟基
D.羧基
E.磺酸基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为（）。
A.氢键
B.范德华引力
C.共价键
D.疏水性相互作用
E.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.胺类化合物
B.烃基化合物
C.巯基化合物
D.羰基化合物
E.羟基化合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.卤素
B.硫醚
C.羧酸
D.羟基
E.酰胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.相比环己巴比妥，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了（）。
A.醚
B.烃基
C.酯
D.卤素
E.巯基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.使酸性和解离度增加的是（）。
A.羟基
B.羰基
C.氨基
D.烃基
E.羧基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.还原
B.脱卤还原
C.脱卤氧化
D.氧化
E.水解
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不属于药物的官能团化反应的是（）。
A.醇类的氧化反应
B.醚类的O-脱烷基化反应
C.氨基的乙酰化反应
D.芳环的羟基化
E.胺类的N-脱烷基化反应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.有关药物代谢的描述，错误的是（）。
A.药物代谢是在酶的催化作用下完成的
B.任何药物都要先后经过I、Ⅱ相代谢后才会排出体外
C.药物经I相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
D.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
E.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（）。
A.去甲西泮
B.氯硝西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.劳拉西泮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.唑吡坦的主要临床用途是（）。
A.镇静催眠
B.抗惊厥
C.抗抑郁
D.抗精神病
E.抗癫痫
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）。
A.舒必利
B.舍曲林
C.帕罗西汀
D.氟西汀
E.阿米替林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。
A.布洛芬
B.右丙氧芬
C.纳洛酮
D.布桂嗪
E.曲马多
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.醋酸
B.对氨基酚
C.N-乙酰亚胺醌
D.对乙酰氨基酚的硫酸酯
E.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.可与阿司匹林合成前药
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
D.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
E.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.可用于解热镇痛和防止血栓形成的药物是（）。
A.布洛芬
B.双氯芬酸
C.吡罗昔康
D.阿司匹林
E.对乙酰氨基酚
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.与吗啡具有相似疏水性
B.与吗啡具有相同的构型
C.可待因本身具有成瘾性
D.具有吗啡的基本结构
E.代谢后产生吗啡
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.有关茶碱的叙述不正确的是（）。
A.在肝脏中代谢，8-位氧化成羟基化物
B.为白色结晶性粉末，易溶于水
C.是黄嘌呤的衍生物
D.属于磷酸二酯酶抑制剂
E.与咖啡因作用相似
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.下列关于镇咳药叙述错误的是（）。
A.右美沙芬分子内含有吗啡喃结构
B.可待因在体内可代谢得到吗啡
C.右美沙芬分子内含有五个环
D.左美沙芬具有镇痛作用
E.可待因属于中枢镇咳药
错误
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学生答案：未作答
23.莨菪生物碱中中枢作用最强的是（）。
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.丁溴东莨菪碱
D.东莨菪碱
E.后马托品
错误
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学生答案：未作答
24.西咪替丁的结构中含有（）。
A.呋喃环
B.吡啶环
C.噻唑环
D.咪唑环
E.噻吩环
错误
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学生答案：未作答
25.多潘立酮属于（）。
A.抗炎药
B.抗溃疡药
C.抗过敏药
D.抗肿瘤药
E.胃动力药
错误
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学生答案：未作答
26.地尔硫䓬的母核结构为（）。
A.二苯并硫氮杂䓬
B.1，4-苯并二氮䓬
C.1，5-苯并二氮䓬
D.1，4-苯并硫氮杂䓬
E.1，5-苯并硫氮杂䓬
错误
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学生答案：未作答
27.硝酸甘油为（）。
A.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
B.1,2-丙三醇二硝酸酯
C.丙三醇硝酸单酯
D.1,3-丙三醇二硝酸酯
E.丙三醇硝酸酯
错误
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学生答案：未作答
28.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
B.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
C.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
D.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
E.受热或受撞击容易爆炸
错误
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学生答案：未作答
29.与氨氯地平的结构特点不符的是（）。
A.含有二氢吡啶环
B.含有邻氯苯基
C.含有邻硝基苯
D.含有手性中心
E.含有双酯结构
错误
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学生答案：未作答
30.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）。
A.卡托普利
B.氯沙坦
C.氯贝丁酯
D.利血平
E.氟伐他汀
错误
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学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.肾上腺素α1受体拮抗剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E.钙通道阻滞剂
错误
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学生答案：未作答
32.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是（）。
A.洛伐他汀具有多个手性中心
B.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
C.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用
D.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂
E.洛伐他汀结构中含有内酯环
错误
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学生答案：未作答
33.下列叙述与阿托伐他汀不符的是（）。
A.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.临床常使用其钙盐
C.分子内含有嘧啶结构
D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环
E.分子内含有两个手性中心
错误
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学生答案：未作答
34.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.增强脂溶性，使作用时间延长
B.增强蛋白同化的作用
C.降低雄激素的作用
D.可以口服
E.增强雄激素的作用
错误
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学生答案：未作答
35.化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是（）。
A.达那唑
B.炔诺酮
C.雌二醇
D.黄体酮
E.米非司酮
错误
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学生答案：未作答
36.雌二醇的口服效果很差，主要是在胃肠道被酶分解破坏，为了提高其口服活性，主要的结构改造方法是（）。
A.在17α位引入乙炔基
B.在16α位或16β位引入甲基
C.在17α位引入甲基
D.将3位羟基成酯
E.将3位羟基成醚
错误
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学生答案：未作答
37.曲安奈德的结构类型是（）。
A.黄酮类
B.二苯乙烯类
C.孕甾烷类
D.雄甾烷类
E.雌甾烷类
错误
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学生答案：未作答
38.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.阿法骨化醇
B.维生素A
C.葡萄糖酸钙
D.阿仑膦酸钠
E.雷洛昔芬
错误
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学生答案：未作答
39.属于胰岛素增敏剂的药物是（）。
A.格列本脲
B.阿卡波糖
C.胰岛素
D.瑞格列奈
E.二甲双胍
错误
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学生答案：未作答
40.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是（）。
A.氨苄西林
B.哌拉西林
C.青霉素
D.青霉素V
E.阿莫西林
错误
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学生答案：未作答
41.属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.克拉维酸
D.阿米卡星
E.阿莫西林
错误
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学生答案：未作答
42.头孢菌素类药物的药效团是（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
B.β-内酰胺环并氢化噻唑环
C.β-内酰胺环并异唑环
D.β-内酰胺环并氢化吡啶环
E.β-内酰胺环并吡咯环
错误
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学生答案：未作答
43.氟康唑的化学结构类型属于（）。
A.四氮唑类
B.咪唑类
C.吡唑类
D.三氮唑类
E.丙烯胺类
错误
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学生答案：未作答
44.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为（）。
A.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
B.两者都作用于二氢叶酸合成酶
C.两者都作用于二氢叶酸还原酶
D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取
错误
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学生答案：未作答
45.属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.盐酸林可霉素
B.罗红霉素
C.头孢克洛
D.克拉维酸
E.阿米卡星
错误
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学生答案：未作答
46.关于阿昔洛韦的叙述中，错误的是（）。
A.具有三氮唑核苷的结构
B.是开环的鸟苷类似物
C.可使病毒的DNA合成中断
D.为开环核苷类抗病毒药
E.是链中止剂
错误
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学生答案：未作答
47.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.奥司他韦
B.金刚烷胺
C.齐多夫定
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
错误
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学生答案：未作答
48.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.奥司他韦
B.膦甲酸钠
C.金刚乙胺
D.利巴韦林
E.沙奎那韦
错误
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学生答案：E
49.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是（）。
A.巯嘌呤
B.卡铂
C.甲氨蝶呤
D.米托蒽醌
E.紫杉醇
错误
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学生答案：未作答
50.烷化剂环磷酰胺的结构类型是（）。
A.多元卤醇类
B.乙撑亚胺类
C.氮芥类
D.甲磺酸酯类
E.亚硝基脲类
错误
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学生答案：未作答
1.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。
A.适度的亲脂性有最佳活性
B.增强亲脂性，使作用时间缩短
C.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
D.降低亲脂性，使作用时间延长
E.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
错误
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学生答案：未作答
2.能够增加药物脂溶性的基团是（）。
A.烃基
B.磺酸基
C.羧基
D.羟基
E.氨基
错误
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学生答案：未作答
3.非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。
A.理化性质
B.构效关系
C.化学结构
D.给药途径
E.剂型
错误
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学生答案：未作答
4.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）。
A.磺酸基
B.烃基
C.羟基
D.氨基
E.羧基
错误
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学生答案：未作答
5.下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是（）。
A.氢键
B.偶极-偶极相互作用
C.范德华力
D.疏水键
E.共价键
错误
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学生答案：未作答
6.离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于（）。
A.羟基化合物
B.烃基化合物
C.胺类化合物
D.羰基化合物
E.巯基化合物
错误
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学生答案：未作答
7.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
A.羧酸
B.羟基
C.酰胺
D.卤素
E.硫醚
错误
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学生答案：未作答
8.可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。
A.羟基
B.氨基
C.烃基
D.卤素
E.醚
错误
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学生答案：未作答
9.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是（）。
A.丙氧芬
B.氨己烯酸
C.普罗帕酮
D.盐酸美沙酮
E.依托唑啉
错误
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学生答案：未作答
10.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是（）。
A.羟基化
B.还原
C.水解
D.卤化
E.氧化
错误
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学生答案：未作答
11.酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是（）。
A.脱卤氧化
B.水解
C.还原
D.氧化
E.脱卤还原
错误
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学生答案：未作答
12.不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）。
A.在酶的催化作用下进行
B.形成共价键的过程
C.形成水溶性代谢物，有利于排泄
D.形成极性更大的化合物
E.无需酶的催化即可进行
错误
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学生答案：未作答
13.抗癫痫药苯妥英钠属于（）。
A.丁二酰亚胺类
B.二苯并氮䓬类
C.巴比妥类
D.乙内酰脲类
E.苯并二氮䓬类
错误
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学生答案：未作答
14.氯丙嗪的结构中不含有（）。
A.丙胺
B.环上有氯取代
C.二甲氨基
D.吩噻嗪环
E.二乙氨基
错误
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学生答案：未作答
15.精神病患者在服用氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光敏反应，主要原因是（）。
A.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应
B.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物，与体内蛋白质发生反应
C.氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应
D.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应
E.氯丙嗪分子中的碳氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应
错误
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学生答案：未作答
16.在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是（）。
A.氯丙嗪
B.氟吡啶醇
C.舍曲林
D.阿米替林
E.氟西汀
错误
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学生答案：未作答
17.药用外消旋体，体内（R）-异构体可转化为（S）-异构体的是（）。
A.美洛昔康
B.塞来昔布
C.双氯芬酸
D.布洛芬
E.吲哚美辛
错误
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学生答案：未作答
18.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是（）。
A.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
B.对乙酰氨基酚的硫酸酯
C.对氨基酚
D.醋酸
E.N-乙酰亚胺醌
错误
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学生答案：未作答
19.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。
A.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
B.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.可与阿司匹林合成前药
E.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
错误
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学生答案：未作答
20.袪痰药溴己新的活性代谢物是（）。
A.乙酰半胱氨酸
B.右美沙芬
C.苯丙哌林
D.羧甲司坦
E.氨溴索
错误
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学生答案：未作答
21.可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。
A.可待因本身具有成瘾性
B.与吗啡具有相同的构型
C.具有吗啡的基本结构
D.与吗啡具有相似疏水性
E.代谢后产生吗啡
错误
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学生答案：未作答
22.孟鲁司特属于（）。
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.白三烯受体激动剂
E.β2受体激动剂
错误
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学生答案：未作答
23.西咪替丁的结构中含有（）。
A.噻吩环
B.咪唑环
C.噻唑环
D.吡啶环
E.呋喃环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的（）。
A.体外无活性，是前体药物
B.属于质子泵抑制剂
C.不具有手性
D.在强酸性水溶液中不易分解
E.其（R）-异构体的体内清除率大大低于（S）-异构体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.奥美拉唑的作用机制是（）。
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.质子泵抑制剂
C.组胺H1受体拮抗剂
D.乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.组胺H2受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.与普萘洛尔的叙述不相符的是（）。
A.属于β受体拮抗剂
B.属于心血管类药物
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有萘环
E.属于α受体拮抗剂
错误
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学生答案：未作答
27.与美西律不相符的叙述是（）。
A.含有苯氧基丙胺结构
B.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
C.以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
D.水溶液不稳定，易水解
E.结构与利多卡因相似
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.不含有芳氧丙胺结构的药物为（）。
A.美托洛尔
B.普萘洛尔
C.倍他洛尔
D.拉贝洛尔
E.比索洛尔
错误
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学生答案：未作答
29.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
A.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长
B.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物
C.受热或受撞击容易爆炸
D.比硝酸异山梨醇酯的活性弱
E.比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.含有磷酰酯结构的ACE抑制剂是（）。
A.福辛普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.雷米普利
E.卡托普利
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.厄贝沙坦属于（）。
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.钙通道阻滞剂
C.肾上腺素α1受体拮抗剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是（）。
A.吉非贝齐
B.阿托伐他汀
C.非诺贝特
D.氯贝丁酯
E.洛伐他汀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下列叙述不正确的是（）。
A.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成
B.非诺贝特分子内含有乙酯的结构
C.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
D.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物
E.苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.与雌二醇的性质不符的是（）。
A.具旋光性，药用左旋体
B.不能口服
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.具弱酸性
错误
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学生答案：未作答
35.甾类药物按化学结构特点可分为（）。
A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
C.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E.雌激素类、雄激素类、孕激素类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）。
A.可以口服
B.增强蛋白同化作用
C.增强雄激素的作用
D.使其作用时间延长
E.降低雄激素的作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.曲安奈德的结构类型是（）。
A.雄甾烷类
B.黄酮类
C.雌甾烷类
D.孕甾烷类
E.二苯乙烯类
错误
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学生答案：未作答
38.属于前药的糖皮质激素是（）。
A.氢化可的松
B.曲安西龙
C.泼尼松
D.曲安奈德
E.醋酸氢化可的松
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.具有促进钙、磷吸收的药物是（）。
A.雷洛昔芬
B.维生素A
C.阿法骨化醇
D.葡萄糖酸钙
E.阿仑膦酸钠
错误
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学生答案：未作答
40.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采用的化学改造方法是（）。
A.2位羧酸成酯
B.6位引入苯氧基
C.6位引入对羟基苯环
D.6位引入空间位阻大的苯基异唑基
E.6位引入氨基
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.头孢菌素类药物的药效团是（）。
A.β-内酰胺环并氢化噻嗪环
B.β-内酰胺环并吡咯环
C.β-内酰胺环并异唑环
D.β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.β-内酰胺环并氢化吡啶环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）。
A.氨曲南
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.磷霉素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）。
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
D.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
E.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.属于大环内酯类抗生素的是（）。
A.盐酸林可霉素
B.头孢克洛
C.罗红霉素
D.克拉维酸
E.阿米卡星
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）。
A.5位的氨基
B.6位氟原子取代
C.7位无取代
D.3位上有羧基和4位是羰基
E.1位氮原子无取代
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。
A.更昔洛韦
B.拉米夫定
C.奥司他韦
D.司他夫定
E.利巴韦林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是（）。
A.奥司他韦
B.沙奎那韦
C.膦甲酸钠
D.利巴韦林
E.金刚乙胺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）。
A.奥司他韦
B.金刚烷胺
C.齐多夫定
D.阿昔洛韦
E.利巴韦林
错误
正确答案：左边查询
学生答案：E
49.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（）。
A.四氢叶酸
B.谷氨酸
C.蝶呤酸
D.二氢叶酸
E.叶酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）。
A.硝基咪唑类
B.氮芥类
C.乙撑亚胺类
D.甲磺酸酯类
E.亚硝基脲类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答