平替BioLegend品牌-Elabscience PE Anti-Mouse Foxp3抗体：流式细胞术中的高效工具，助力免疫细胞分析！”

概述

调节性T细胞（Treg）在维持免疫耐受和抑制过度免疫反应中发挥关键作用，其标志性转录因子Foxp3（Forkhead box P3）是Treg功能研究的重要靶点。Elabscience® 推出的抗小鼠Foxp3抗体（3G3-E）（货号：E-AB-F1238D）是一款高特异性、高灵敏度的流式抗体，适用于小鼠Treg细胞的精准检测与分析。该抗体经过严格验证，具有优异的信噪比和批次稳定性，可助力免疫学、肿瘤微环境、自身免疫疾病等领域的研究。

本文将从Treg的生物学功能、Foxp3抗体的研究价值以及Elabscience® 抗小鼠Foxp3抗体的核心优势三个方面展开介绍，并引用相关文献支持其应用价值。

产品背景

FOXP3 是一种 50 - 55 KD的转录因子，也被称为叉头框蛋白 P3、Scurfin、JM2 或 IPEX。它被认为是一个主要的调控基因，比大多数细胞表面标志物（如 CD4 和 CD25）更能特异性地作为调节性 T 细胞的标志。在 CD4+/CD25- 细胞中转导表达 FOXP3 已被证明可诱导 GITR、CD103 和 CTLA4，并赋予调节性 T 细胞表型。FOXP3 在人类的 X 连锁自身免疫 - 过敏失调综合征（XLAAD 或 IPEX）和“毛癣菌病”小鼠中发生突变。FOXP3 的过表达已被证明会导致免疫活性降低，这表明这种转录因子是 T 细胞活性的中心调节因子。在人类中，与小鼠不同，已报道了 FOXP3 的两种异构体：一种（FOXP3）对应于典型的全长序列；另一种（FOXP3 δ2）缺少第 2 外显子。

产品介绍

Elabscience的PE Anti-Mouse Foxp3抗体（克隆号：3G3）是一款针对小鼠Foxp3蛋白的单克隆抗体，具有以下特点：

高特异性：克隆号3G3，靶向小鼠Foxp3，确保与目标蛋白的精准结合。

高效标记：结合PE（R-藻红蛋白）荧光标记，适用于流式细胞术（ICFCM）检测，可被488 nm、532 nm和561 nm激光激发，并在575 nm处检测。

便捷使用：液体形式提供，浓度为5 μL/测试，存储于2-8°C，保质期长达12个月。

配套支持：提供PE Mouse IgG1, κ Isotype Control（MOPC-21）作为同型对照，确保实验结果的可靠性。

产品核心亮点

✅ 高特异性：经严格验证，可精准识别小鼠Foxp3蛋白，减少非特异性结合，确保流式分群清晰。
✅ 批次稳定性：Elabscience® 采用严格质控标准，不同批次间性能一致，保障实验可重复性。
✅ 低背景干扰：优化的抗体偶联工艺，信噪比优异，适用于多色流式Panel设计。
✅ 广泛适用性：兼容多种实验方法（FC/IHC/IF），满足不同研究需求。

应用领域

1. Treg在自身免疫疾病中的研究

研究显示，Foxp3+ Treg在系统性红斑狼疮（SLE）患者中数量减少，而通过血浆置换（PE）调节自身抗体水平可部分恢复Treg功能。Elabscience® 抗Foxp3抗体可用于此类研究中Treg的动态监测。

2. 肿瘤免疫微环境分析

在肿瘤微环境中，Treg的高浸润往往与免疫抑制和不良预后相关。使用Elabscience® 抗Foxp3抗体结合CD4/CD25标记，可精准量化肿瘤组织中的Treg比例，为免疫治疗提供数据支持。

文献支持

以下是使用Elabscience PE Anti-Mouse Foxp3抗体的相关文献，展示了其在免疫学研究中的广泛应用：

1.Dual-Drug nanoparticles activate pyroptosis in cancer cells synergistically target cancer stem cells to augment chemoimmunotherapy of triple-negative breast cancer

期刊：CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL (2024)

影响因子：13.300

研究内容：该研究利用双药纳米颗粒激活癌细胞的焦亡，同时靶向癌症干细胞，增强三阴性乳腺癌的化疗免疫治疗效果。

2.Serine protease inhibitor from the muscle larval Trichinella spiralis ameliorates non-alcoholic fatty liver disease in mice via anti-inflammatory properties and gut-liver crosstalk

期刊：BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY (2024)

影响因子：6.900

研究内容：研究发现，来自旋毛虫幼虫的丝氨酸蛋白酶抑制剂通过抗炎特性和肠-肝轴对话改善小鼠非酒精性脂肪肝。

3.Strictosamide alleviates acute lung injury via regulating T helper 17 cells, regulatory T cells, and gut microbiota

期刊：PHYTOMEDICINE (2024)

影响因子：6.700

研究内容：该研究揭示了严苛胺通过调节Th17细胞、调节性T细胞和肠道微生物群缓解急性肺损伤的机制。