经常分析单细胞数据的同学都知道，10x Genomics 的细胞基因矩阵通常存储在三个关键文件中，这些文件共同描述了单细胞测序数据。这三个文件分别是：

Barcodes.tsv，通常是一列多行，每一行代表一个细胞。

Features.tsv，通常是两列多行，每一行代表一个基因，每行第一个是基因ID，第二个是对应的基因名称。

Features.tsv。通常是三列多行，前两行可以理解为标题。从第三行开始，第一个数n1代表基因（即Features.tsv中第n1行对应的基因），第二个数代表细胞（即Barcodes.tsv中第n2行对应的细胞），第三列是表达量。

通常来说，将这三个文件放在一个文件夹，并且命名正确，就可以直接使用Read10X函数来创建细胞矩阵了。

有的组由于原始数据处理的代码写的不够优雅，搞出的细胞-基因矩阵是tsv格式的也就算了，矩阵的行列都搞反了，搞成了每一列代表一个基因，每一行代表一个细胞，与seurat的RNA矩阵刚好相反。

如果你遇到的矩阵也是以列代表基因，行代表细胞，那么为了将完整矩阵改成10xGenomics的稀疏矩阵格式，你可以采用使用以下R代码将它改成符合10x genomics标准的稀疏矩阵三文件：

library(Matrix)
setwd("修改为输出文件夹路径")
mat1 <- read.table("修改为细胞-基因名矩阵文件，包含文件路径")
mat2 <- read.table("修改为细胞-基因ID矩阵文件，包含文件路径")
mat1 <- as.matrix(mat1)
mat2 <- as.matrix(mat2)genename <- data.frame(Column1 = colnames(mat2),Column2 = colnames(mat1))
write.table(rownames(mat2), file = 'barcodes.tsv', sep = '\t', row.names = FALSE, col.names = FALSE, quote=F)
write.table(genename, file = "genes.tsv", sep = "\t", row.names = FALSE, col.names = FALSE, quote=F)mtx1<-Matrix(t(mat1))
writeMM(obj = mtx1, file='matrix.mtx')