医疗器械注册进程中，包装运输测试是保障产品流通安全的关键环节，而测试标准的选择直接影响注册效率与合规性。

近期北京药监局针对二类医疗器械注册的回复明确：GB/T 4857系列是国内包装运输测试的基础性、强制性标准。该标准聚焦国内物流环境特征——比如公路运输的振动谱、仓储堆码的高度要求，能更精准模拟产品在运输、装卸、存储中的实际工况，验证包装对产品的保护能力。

对于面向国内市场的医疗器械企业，注册申报时需优先采用GB/T 4857：国内审评环节通常要求以此为验证依据，其全面系统的测试框架（涵盖跌落、振动、压力等项目），是证明包装在预期流通中安全可靠的核心支撑。

而ISTA、ASTM D4169等标准，更多可作为补充验证手段，或适用于产品出口国际市场的场景，但无法替代GB/T 4857在国内注册中的基础地位。

简言之，遵循GB/T 4857开展包装运输测试，是二类医疗器械在国内顺利完成NMPA注册的必要前提，也是匹配国内流通实际、保障产品全链条安全的关键举措。