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2025/10/7 5:49:32/
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根据前文目标检测-One Stage-YOLOv2可以看出YOLOv2的速度和精度都有相当程度的提升#xff0c;但是One Stage目标检测模型仍存在一个很大的问题#xff1a;
前… 文章目录 前言一、RetinaNet的网络结构和流程二、RetinaNet的创新点Balanced Cross EntropyFocal Loss 总结 前言
根据前文目标检测-One Stage-YOLOv2可以看出YOLOv2的速度和精度都有相当程度的提升但是One Stage目标检测模型仍存在一个很大的问题
前景(positive)和背景(negatives)类别的不平衡 ps假设我们有一个医学图像分类任务要识别是否患有一种罕见的疾病。在这个场景中正类别是患有疾病的图像负类别是健康的图像。由于罕见疾病的患者数量相对较少数据集中正类别的样本数量远远少于负类别。这就是前景和背景的类别不平衡问题。 RetinaNet 针对上述缺点做了改进 提示以下是本篇文章正文内容下面内容可供参考
一、RetinaNet的网络结构和流程
将影像输入卷积网络ResNet特征金字塔网络FPN得到多尺度特征图P3-P7 3 2 2 32^2 322 to 51 2 2 512^2 5122 ps和SSD的多尺度特征图相比加入了自顶而下的特征融合机制 引入anchor机制每个特征点对应9个anchor3种横纵比×3种尺寸将上一步得到的anchor输入不同的分类和边框回归器使用非极大值抑制NMS去除冗余窗口 二、RetinaNet的创新点
最核心的就是提出Focal Loss损失函数来解决前景和背景类别的不平衡问题
在One Stage目标检测网络中损失函数中一般分为两部分分类损失回归损失正负样本都会计算分类损失然后仅对正样本进行回归损失的计算。
Balanced Cross Entropy
正负样本都计算分类损失会造成的问题是负样本是远远多于正样本的为了解决这种类别不平衡问题可以采用平衡交叉熵损失Balanced Cross Entropy即在交叉熵损失的基础上引入一个权重因子 α 当类标签是 1 时权重因子是 α 当类标签是 -1 时权重因子是 1 − α 。 B C E ( p , y ) − α t l o g ( p t ) BCE(p,y)−α_tlog(p_t) BCE(p,y)−αtlog(pt)
其中pt p if y1 else pt 1-pp范围在 [0, 1] , a 1 − a n m \frac{a}{1-a}\frac{n}{m} 1−aamn m为正样本数n为负样本数
Balanced Cross Entropy 解决了正负样本的比例失衡问题positive/negative examples但是这种方法仅仅解决了正负样本之间的平衡问题并没有区分简单还是难分样本easy/hard examples。当容易区分的负样本easy negatives的泛滥时整个训练过程都是围绕容易区分的样本进行小损失积少成多超过大损失而被忽略的难区分的样本才是训练的重点。
Focal Loss
因此Focal Loss将权重因子 α修改为调制因子 ( 1 − p t ) γ (1−p_t)^γ (1−pt)γ 整个公式如下 F L ( p t ) − ( 1 − p t ) γ l o g ( p t ) FL(p_t)−(1−p_t)^γlog(p_t) FL(pt)−(1−pt)γlog(pt) γ \gamma γ 也是一个参数范围在 [0, 5] p t p_t pt趋向于1时概率大说明该样本比较容易区分此时调制因子趋向于 0 的样本的loss贡献值会很小反之则知难区分的样本loss贡献值占比大当 γ 0 \gamma 0 γ0 的时候FL 就是原来的交叉熵损失 CE随着 γ \gamma γ 的增大调整速率也在变化实验表明在 γ 2 \gamma 2 γ2 时效果最佳 总结
在coco test-dev数据集上RetinaNet达到当时的SOTA最高39.1mAP图中未给出
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