NMN是什么？最新研究发现：NMN通过NAD⁺激活干细胞，延缓衰老的关键机制

NMN是什么？为什么近几年频繁出现在“抗衰老”研究中？

随着年龄增长，很多人会发现身体修复能力下降、精力恢复变慢，而这些变化的背后，往往指向同一个核心分子——NAD⁺。

研究发现，NAD⁺与衰老密切相关，它不仅是细胞能量代谢的关键辅酶，更直接影响着干细胞的自我更新能力。当体内NAD⁺水平下降时，干细胞衰老会明显加速，组织修复和再生能力随之减弱。

在这一背景下，NMN（烟酰胺单核苷酸）作为NAD⁺的重要前体逐渐受到关注。多项研究表明，NMN作用并不只是简单补充能量，而是可能通过提升NAD⁺水平，激活细胞内关键酶系，参与调控干细胞功能，从而在抗衰老研究中占据重要位置。

 

 

一、NMN到底在补什么？为什么绕不开NAD⁺？

NAD+，全称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种在细胞内广泛存在的辅酶。它不仅深度参与细胞的能量代谢过程，还作为许多非氧化还原酶的必需辅助因子，对细胞的正常功能起着至关重要的作用。你可以把NAD+想象成细胞内的“能量银行”，它随时准备为细胞的各种活动，如物质合成、信号传导、细胞分裂等，提供所需的能量和原料。无论是细胞进行日常的生命活动，还是应对外界的刺激和损伤，都离不开NAD+的支持。

二、为什么NAD⁺下降，干细胞会先“老”？

干细胞具有独特的自我更新和分化成多种细胞类型的能力，这使得它们成为维持组织修复和再生的关键因素。而NAD+在这一复杂而精妙的过程中扮演了核心角色。它不仅为干细胞提供源源不断的能量，确保干细胞能够持续进行自我更新和分化，还参与调控干细胞的命运决定。例如，当身体受到损伤时，NAD+会通过一系列复杂的信号通路，引导干细胞向受损部位迁移，并分化成特定的细胞类型，以修复受损的组织。可以说，NAD+就像是干细胞的一位“智慧导师”，指引着它们走向正确的方向，发挥恰当的功能。

三、Sirtuins 和 PARPs 是什么？它们在“抢”NAD⁺

细胞内有许多酶会消耗NAD+，这些酶可以分为两大类：脱酰基酶（如Sirtuins家族）和聚（ADP - 核糖）聚合酶（PARPs）。它们通过不同的机制调控NAD+的水平，进而对干细胞的功能和稳态产生深远影响。

 

 

1. Sirtuins家族：干细胞的“青春守护者”

Sirtuins是一组依赖NAD+的脱酰基酶，包括SIRT1到SIRT7七个成员。它们就像是一群技艺精湛的“工匠”，通过去乙酰化、ADP - 核糖基化等反应，精准地调控基因表达、代谢和细胞周期等关键过程，对维持干细胞稳态至关重要。

（1）SIRT1：SIRT1是Sirtuins家族中最著名的成员，它主要位于细胞核和细胞质中。SIRT1通过去乙酰化作用调控多种转录因子的活性，就像是一位“指挥官”，指挥着干细胞是继续自我更新还是分化成特定类型的细胞。例如，SIRT1可以促进小鼠胚胎干细胞的维持和胚胎发育，同时抑制肌肉干细胞的衰老，让肌肉干细胞保持年轻活力，更好地完成肌肉修复和再生的任务。

（2）SIRT2：SIRT2主要存在于细胞质中，但也在线粒体和细胞核中有发现。它通过调控PAX7等蛋白的乙酰化状态，影响肌肉干细胞的分裂和分化。此外，SIRT2还能抑制炎症小体的激活，保护造血干细胞免受线粒体应激诱导的死亡，就像是一位“守护卫士”，为造血干细胞创造一个安全稳定的生存环境。

（3）SIRT3：作为主要的线粒体去乙酰化酶，SIRT3在线粒体功能和稳态中发挥核心作用。它通过去乙酰化线粒体蛋白，提高它们的活性，从而促进能量产生和抗氧化防御。在干细胞中，SIRT3的过表达可以延缓衰老，恢复干细胞的分化能力，让干细胞重新焕发出青春的光彩。

（4）SIRT4 - 7：这些Sirtuins成员在干细胞中的作用各不相同，但大多与代谢调控、基因组稳定性和细胞衰老等过程密切相关。例如，SIRT4在细胞代谢和DNA损伤反应中起关键作用，而SIRT6和SIRT7则分别通过调控表观遗传修饰和核糖体生物发生来影响干细胞的功能，它们共同协作，维持着干细胞的正常生理状态。

2. PARPs：DNA修复的“工匠”

PARPs是另一类重要的NAD+消耗酶，它们通过聚ADP - 核糖基化反应修饰蛋白质，参与DNA损伤修复、基因转录调控等过程。在干细胞中，PARPs的活动对于维持基因组稳定性和防止突变积累至关重要。

PARP1：作为PARPs家族的代表成员，PARP1在干细胞的多能性维持和分化中起重要作用。它通过与多种转录因子相互作用，调控它们的DNA结合活性和转录活性，从而影响干细胞的命运决定。此外，PARP1还参与DNA损伤修复过程，当干细胞的DNA受到损伤时，PARP1会迅速行动起来，修复受损的DNA，保护干细胞免受基因组不稳定的威胁，确保干细胞的遗传信息能够准确无误地传递给下一代细胞。

四、为什么年龄越大，NAD⁺越不够用？

随着年龄的增长，干细胞会逐渐失去自我更新和分化的能力，这一过程称为干细胞衰老。NAD+水平的下降和NAD+消耗酶活性的改变是干细胞衰老的重要标志之一。例如，SIRT1活性的降低会导致线粒体功能障碍，使干细胞产生的能量减少，同时还会影响干细胞的分裂和分化能力，导致干细胞数量减少。而PARP1的过度激活则会消耗大量NAD+，导致细胞内NAD+水平急剧下降，进一步加剧干细胞衰老。就像一台机器，如果缺乏足够的能量供应，同时各个部件的磨损又加剧，那么它的性能必然会逐渐下降，最终失去功能。

 

 

五、补充NMN，是否有助于改善干细胞状态？

鉴于NAD+在干细胞稳态中的重要作用，科学家们正在积极探索通过调节NAD+水平来延缓干细胞衰老的新策略。一种有效的方法是补充NAD+的前体物质，如烟酰胺核糖（NR）、烟酰胺单核苷酸（NMN）等。这些前体物质可以在细胞内转化为NAD+，从而提高NAD+水平，恢复干细胞的活力和功能。就像给一台老旧的机器添加高质量的燃料，让它重新焕发出生机。

此外，抑制那些过度消耗NAD+的酶（如CD38）也被认为是一种有效的策略。CD38是一种多功能的外酶，它在衰老细胞中高表达，导致NAD+水平显著下降。通过抑制CD38的活性，可以减少NAD+的消耗，从而维持细胞内NAD+的平衡，延缓干细胞衰老。这就像是给机器的某个过度消耗能量的部件加上一个“节能装置”，让它不再过度消耗能量，保证机器的正常运行。

六、为什么“递送方式”决定NMN有没有效果？

随着NAD+代谢机制的逐渐清晰，如何高效补充这一“能量货币”已成为抗衰老医学转化的核心课题。尽管前体物质NMN的价值已被多项研究证实，但如何解决其在人体内的吸收效率与生物利用度，一直是行业攻克的难点。

目前，生物科技界正致力于递送系统的创新。以业内关注度较高的瑞菲斯™三相稳态递送技术为例，该技术通过“肠溶稳态保护+小肠靶向释放+协同细胞转运”的精密逻辑，尝试解决传统补剂在胃酸环境下的损耗问题。这种从单一补剂向“精准递送系统”的转变，标志着抗衰老干预手段正从“粗放补充”迈向“高效利用”的2.0时代。

 

 

NAD+作为细胞内的“能量货币”，不仅是干细胞稳态的基石，更是开启人体组织自我修复能力的钥匙。以奥本元为代表的科研型品牌，通过对递送技术的深耕，正在将枯燥的实验室数据转化为可感知的生命质量。未来，随着对NAD+消耗酶调控机制的进一步破解，人类在应对衰老、促进组织再生领域或将迎来更大的医学突破。

参考文献：

[1] A. J. Covarrubias, R. Perrone, A. Grozio, and E. Verdin,“NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing,” Nature Reviews. Molecular Cell Biology, vol. 22, no. 2, pp. 119–141, 2021.

[2] M. N. Navarro, M. M. G. de Las Heras, and M. Mittelbrunn,“Nicotinamide adenine dinucleotide metabolism in the immune response, autoimmunity and inflammageing,” British Journal of Pharmacology, vol. 179, no. 9, pp. 1839–1856,2022.

[3] K. M. Ralto, E. P. Rhee, and S. M. Parikh,“NAD+ homeostasis in renal health and disease,” Nature Reviews Nephrology,vol. 16, no. 2, pp. 99–111, 2020.

[4] J. Shang, M. R. Smith, A. Anmangandla, and H. Lin, “NAD+ -consuming enzymes in immune defense against viral infection,” The Biochemical Journal, vol. 478, no. 23, pp. 4071–4092, 2022.

[5] N. Xie, L. Zhang, W. Gao, C. Huang, and B. Zou, “NAD+metabolism: pathophysiologic mechanisms and therapeuticpotential,” Signal Transduction and Targeted Therapy,vol. 5, no. 1, p. 227, 2020.