TGF-β 信号通路是进化上保守的分泌型多肽介导的信号转导系统，核心参与早期胚胎发育、组织器官形成、免疫监督、组织修复及成体稳态维持，其异常激活或抑制与多种疾病密切相关，是发育生物学、肿瘤学、免疫学分领域的重点研究方向。

一、TGF-β 的命名与核心功能

命名由来

TGF-β 的命名源于其生物学活性：在表皮生长因子（EGF）存在的条件下，它能改变正常成纤维细胞的贴壁生长特性，使其获得琼脂中生长的能力，并失去密度依赖性生长抑制作用。

核心生物学功能

调控胚胎发育：参与组织器官的形态发生与细胞分化，奠定机体发育的结构基础；

维持组织稳态：成年期参与组织修复、细胞更新及免疫平衡调控；

调控细胞行为：影响细胞增殖、分化、凋亡及迁移，避免细胞功能紊乱；

参与通路交叉对话：与多个信号通路存在相互作用，拓展生物学功能的多样性。

二、TGF-β 信号通路的核心组成

TGF-β 通路的正常运转依赖三类关键组件，各组件协同完成信号传递：

配体家族：人类中共 33 个成员，均为二聚体分泌型多肽，分为两个亚家族；

TGF-β 亚家族：包括 TGF-β1/2/3、activin、nodal 等；

BMP 亚家族：包括 10 个 BMP、11 个 GDF（其中 GDF2=BMP9、GDF8 = 肌抑素）、AMH/MIS 等；

受体家族：均为丝氨酸 / 苏氨酸激酶型受体，分为 I 型受体（RI）和 II 型受体（RII），信号传导时形成 “2 个 RI+2 个 RII” 的功能性复合物；

信号转导分子：Smad 蛋白（共 8 种，Smad1-8），按功能分为三类；

受体调控 Smad（R-Smad）：Smad1/2/3/5/8，直接被 I 型受体磷酸化激活；

通用 Smad（Co-Smad）：仅 Smad4，与活化的 R-Smad 形成复合物传递信号；

抑制型 Smad（I-Smad）：Smad6/7，负向调控通路活性。

三、TGF-β 信号通路的激活机制

TGF-β 通路的信号传导分为经典 Smad 通路和非经典通路，核心以激酶磷酸化为关键环节：

经典 Smad 通路（主要传导途径）

配体结合：TGF-β 家族配体二聚体与细胞膜上的 RI、RII 受体结合，形成功能性复合物；

受体激活：RII 磷酸化 RI 胞内结构域的 GS 区，激活 RI 的激酶活性；

Smad 活化：RI 磷酸化下游 R-Smad 的 C 末端 SXS 基序（X 为 M 或 V），其中 Smad2/3 被 TGF-β 亚家族的 I 型受体（ALK4/5/7）激活，Smad1/5/8 被 BMP 亚家族的 I 型受体（ALK2/3/6、ALK1）激活；

核内调控：活化的 R-Smad 与 Smad4 形成复合物，转运至细胞核，与通用转录因子、辅助蛋白结合，调控靶基因转录。

非经典通路（细胞类型依赖）

除经典 Smad 通路外，TGF-β 家族配体还可激活 MAPK、PI3K-Akt、PAK2、RhoA 等信号分子，拓展通路的生物学功能。

四、TGF-β 信号通路的调控机制

TGF-β 通路通过多层面、多方式的精细调控，实现信号传导的时空特异性与准确性：

多层面调控：涵盖配体、受体、Smad 分子及核内转录四个层面；

核心调控方式：包括蛋白 - 蛋白相互作用、翻译后修饰、蛋白降解、细胞内定位调控及 Smad-DNA 结合特异性调控；

负向调控核心：I-Smad（Smad6/7）是关键负调控因子，可在细胞质中抑制受体与 Smad 的相互作用，也可在细胞核内发挥转录抑制作用。

五、TGF-β 信号通路与疾病的关联

TGF-β 通路异常是多种疾病发生的重要分子基础：

胚胎发育异常：通路功能紊乱会导致组织器官形成缺陷；

恶性肿瘤：通路异常与肿瘤的发生、发展及转移相关；

组织纤维化：通路过度激活可能引发器官纤维化；

心血管疾病：参与血管重构、心肌损伤等病理过程；

免疫性疾病：影响免疫细胞分化与功能，导致免疫失衡。

六、科研高频问答：TGF-β 通路核心疑问解析

1. 问：TGF-β 信号通路的核心组成包括哪些关键组件？

答：核心组件分为三类 —— 配体（33 个家族成员，分两个亚家族）、受体（I 型和 II 型丝氨酸 / 苏氨酸激酶受体）、信号转导分子（8 种 Smad 蛋白，含 R-Smad、Co-Smad、I-Smad 三类）。

2. 问：TGF-β 通路的信号传导有哪些核心特点？

答：主要有两个特点：一是经典通路依赖 Smad 蛋白介导，以 “受体磷酸化→Smad 活化→核内转录调控” 为核心；二是存在非经典通路，可激活 MAPK、PI3K-Akt 等信号分子，且通路受多层面精细调控及 I-Smad 的负向调控。

3. 问：TGF-β 信号通路异常会引发哪些疾病？

答：异常通路与多种疾病相关，包括胚胎发育异常、恶性肿瘤、组织纤维化、心血管疾病及免疫性疾病等，具体疾病类型与通路异常的方向（过度激活或抑制）密切相关。

4. 问：检测 TGF-β 通路活性，需重点关注哪些靶点？

答：核心检测靶点包括三类 —— 配体（TGF-β1/2/3、BMP 等）、受体（I 型和 II 型受体）、信号转导分子（Smad 家族蛋白），通过检测这些分子的表达或活性可评估通路状态。

七、TGF-β 信号通路研究工具选择

TGF-β 通路的机制解析、疾病关联验证及药物开发，需依赖特异性抗体、重组配体蛋白、通路活性检测试剂盒等科研工具。优宁维作为专业的科研试剂供应商，可提供 TGF-β 信号通路相关的高质量产品，涵盖配体、受体、Smad 蛋白等核心分子的抗体、重组蛋白及检测试剂盒，为科研工作者提供全面、可靠的实验支持，助力研究高效推进。