一、免疫球蛋白G（IgG）的结构与功能基础是什么？

免疫球蛋白G（IgG）是哺乳动物血清中含量最丰富的抗体类别，约占血清免疫球蛋白总量的75-80%。作为适应性免疫应答的核心效应分子，IgG在机体防御中扮演多重关键角色：它能够直接中和病原体（如病毒、细菌毒素），通过其Fc段激活补体经典途径，介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC），并参与调理吞噬作用。这些多样的功能与其精密的结构密切相关。

IgG分子是一个由四条多肽链通过二硫键连接而成的"Y"形对称结构，包括两条相同的重链（约50 kDa）和两条相同的轻链（约25 kDa），总分子量约150 kDa。其结构可分为两个主要功能区域：1）Fab段（抗原结合片段）：位于"Y"形的两个臂端，由重链和轻链的可变区共同构成，负责特异性识别并结合抗原，决定了抗体的特异性；2）Fc段（可结晶片段）：由两条重链的恒定区末端构成，是介导效应功能（如结合补体、Fc受体）和决定抗体半衰期的核心区域。IgG分子上存在保守的N-糖基化位点，这些糖基化修饰对其结构稳定性、效应功能及药代动力学性质有重要影响。

二、Protein A与Protein G亲和层析的原理与优化有何不同？

从复杂混合物（如血清、腹水或细胞培养上清）中高效、高纯度地分离IgG，是抗体研究和应用的基础。基于与抗体Fc段特异性结合的原理，Protein A和Protein G亲和层析已成为工业化纯化IgG的"金标准"。

Protein A：源自金黄色葡萄球菌，是一种分子量约42 kDa的细胞壁蛋白。其天然形式含有5个同源的IgG结合结构域。重组Protein A经过基因工程改造，通常仅保留核心结合结构域并去除非特异性结合区域，分子量减小至约35 kDa。改造后的配基通过定点偶联技术固定于层析介质（如琼脂糖微球）上，显著提高了结合载量和特异性。Protein A对多数哺乳动物IgG的Fc段具有高亲和力，但对不同物种和亚型的结合能力存在差异。

Protein G：源自链球菌G族，是一种分子量约25 kDa的Fc受体（III型）。与Protein A相比，重组Protein G在改造中移除了其固有的白蛋白和细胞表面结合域，极大降低了非特异性吸附。Protein G与抗体Fc段的结合谱与Protein A互补，尤其对某些Protein A结合较弱或不能结合的小鼠IgG亚类（如IgG1）、大鼠IgG以及多克隆抗体表现出更强的结合能力。

选择策略：选择Protein A还是Protein G，主要取决于待纯化抗体的物种来源和亚型。对于兔、人、猪等来源的IgG，Protein A通常是首选；而对于小鼠（尤其IgG1）、大鼠、山羊等来源的IgG，或需要纯化多克隆抗体时，Protein G往往更具优势。现代层析介质常对配基进行进一步工程化（如耐碱性改造、提高载量），以满足大规模生产中对纯度、收率及工艺稳定性的苛刻要求。

三、兔抗猴IgG抗体在生物医学研究中有何独特价值？

在非人灵长类动物（如食蟹猴、恒河猴）模型中进行的临床前研究，是评估药物安全性、免疫原性和疗效向人体过渡的关键桥梁。由于猴与人在免疫系统和生理上的高度相似性，此类模型对生物制品（尤其是治疗性抗体和疫苗）的开发至关重要。

在此背景下，兔抗猴IgG抗体作为一种重要的免疫学试剂，发挥着不可替代的作用：

1.免疫检测的"通用"二抗：在酶联免疫吸附试验（ELISA）、Western Blot、免疫组化/免疫荧光等检测中，当一抗是来源于猴的样本（如猴血清中的特异性抗体）或猴源性的单克隆抗体时，高特异性、高亲和力的兔抗猴IgG抗体可作为通用的二抗，用于信号的放大和检测。其价值在于能够识别猴IgG的保守表位，而不与可能共存的其他物种（如人、小鼠）的免疫球蛋白发生交叉反应。

2.药代动力学（PK）与抗药抗体（ADA）分析：在给猴施用候选治疗性人源化抗体后，需要精确监测该抗体在猴体内的血药浓度（PK）以及猴免疫系统是否对其产生了中和性或非中和性抗体（ADA）。用于这些检测的试剂盒核心之一，便是能够特异性识别并定量人源化抗体（通常基于人IgG骨架）或猴自身产生的抗药抗体的兔抗猴IgG抗体。

3.免疫细胞分型与功能研究：通过流式细胞术分析猴的外周血或组织样本中B细胞、浆细胞时，荧光标记的兔抗猴IgG抗体可用于识别和分选表面携带膜型IgG或胞内含有IgG的细胞群体。