一、基础性质

• 英文名称：α-MSH (free acid)；Acetyl-ACTH (1-13)；Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val Peptide
• 中文名称：α- 促黑素细胞激素（游离酸形式）；乙酰化促肾上腺皮质激素（1-13）片段；黑素皮质素受体非选择性激动肽
• 多肽序列：Acetyl-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-OH
• 单字母序列：Ac-SYSMEHFRWGKPV-OH
• 等电点（pI）：理论值 8.5-9.0
• 分子量：约 1665.89 Da
• 分子式：C77H108N20O20S
• 外观与溶解性：白色粉末，纯度≥98%；易溶于水、PBS 缓冲液（pH 7.0-7.4）、稀醋酸溶液，微溶于甲醇，不溶于乙醇、氯仿等非极性溶剂；水溶液浓度达 5 mg/mL 时无聚集、无浑浊，稳定性良好。
• 稳定性：-20℃干燥避光条件下可保存 24 个月；水溶液在 4℃下稳定 14 天，37℃生理条件下半衰期约 12 小时；N 端乙酰化修饰可抵抗氨肽酶的降解，序列中 Pro 残基的刚性结构可增强抗胰蛋白酶水解能力；Tyr、Trp 残基易被氧化，长期储存需添加抗氧化剂（如维生素 C）并避光密封；与 C 端酰胺化修饰的 α-MSH 相比，游离酸形式的体内稳定性略低，但更贴近内源性分子结构。
• 结构式：

二、核心生物活性与作用机理

1. 核心生物活性

α-MSH（free acid）通过激活不同亚型的黑素皮质素受体，发挥色素沉着调控、能量代谢调节、抗炎及神经保护等多方面生理功能，具体表现为：

• 强效色素沉着调控作用：通过激活皮肤黑素细胞表面的 MC₁R，促进黑素细胞的增殖与分化，上调酪氨酸酶的活性，加速黑素合成与转运；在人黑素细胞体外培养实验中，10 nmol/L 浓度即可使黑素含量提升 50%，是临床治疗白癜风、白化病的潜在药物分子。
• 能量代谢调节功能：通过激活下丘脑神经元表面的 MC₄R，抑制食欲中枢的活性，减少食物摄入；同时激活外周脂肪细胞表面的 MC₃R，促进脂肪分解与能量消耗；在小鼠肥胖模型中，中枢给药可使体重下降 15%，且无明显副作用，是减肥药物研发的重要先导分子。
• 广谱抗炎活性：通过激活免疫细胞（巨噬细胞、中性粒细胞）表面的 MC₁R/MC₅R，抑制促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）的释放，促进抗炎细胞因子（IL-10）的分泌；在大鼠脂多糖（LPS）诱导的全身炎症模型中，可显著降低血清炎症因子水平，减轻组织损伤。
• 神经保护作用：通过激活中枢神经细胞表面的 MC₁R/MC₄R，抑制氧化应激反应与细胞凋亡，减轻脑缺血、帕金森病模型中的神经细胞损伤；在大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）模型中，可缩小脑梗死面积 30%，改善神经功能缺损症状。

2. 作用机理

该肽段的生物活性基于与黑素皮质素受体（MCRs）的结合及下游 G 蛋白介导的信号通路调控，核心机制如下：

1. 受体识别与激活
   N 端乙酰化修饰的 SYS 基序辅助维持肽段构象稳定，核心结合域的 His⁶-Arg⁸与 MCRs 跨膜区的 Asp 残基形成盐桥，Phe⁷-Trp⁹的芳香环嵌入受体的疏水结合口袋；肽段结合诱导 MCRs 构象变化，特异性偶联Gs 蛋白，激活下游腺苷酸环化酶（AC）信号通路。
2. 下游信号通路激活与功能介导

• 色素沉着机制：MC₁R 激活后，Gs 蛋白介导 AC 活性增强，细胞内 cAMP 水平升高，激活蛋白激酶 A（PKA）；PKA 磷酸化黑素细胞特异性转录因子（MITF），上调酪氨酸酶基因表达，促进黑素合成与转运。
• 能量代谢调控机制：下丘脑 MC₄R 激活后，cAMP-PKA 通路激活，抑制食欲相关神经肽（NPY/AgRP）的表达，促进饱腹相关神经肽（α-MSH 本身、CART）的分泌，减少食物摄入；外周脂肪细胞 MC₃R 激活后，cAMP-PKA 通路促进激素敏感性脂肪酶（HSL）的磷酸化，加速甘油三酯分解为游离脂肪酸供能。
• 抗炎机制：免疫细胞 MC₁R/MC₅R 激活后，cAMP-PKA 通路抑制 NF-κB 信号通路的活化，减少促炎细胞因子的转录与释放；同时上调抗炎细胞因子的表达，抑制炎症细胞的浸润与活化。
• 神经保护机制：中枢神经细胞 MC₁R/MC₄R 激活后，cAMP-PKA 通路上调抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，抑制促凋亡蛋白 Bax 的活化；同时激活 Nrf2 信号通路，促进抗氧化酶（SOD、GSH-Px）的合成，减轻活性氧（ROS）介导的氧化应激损伤。

三、应用领域与原理

1. 主要应用领域

• 色素障碍性疾病治疗研究：作为 MC₁R 高选择性激动剂，用于白癜风、白化病的治疗研究，通过促进黑素细胞增殖与黑素合成，恢复皮肤色素沉着；同时可用于防晒化妆品的活性成分研发，增强皮肤对紫外线的抵抗能力。
• 肥胖与代谢综合征治疗研究：作为 MC₄R 激动剂，用于减肥药物的研发，通过中枢调控食欲与外周促进脂肪分解，改善能量代谢失衡；与其他减肥药物联用可提升疗效，降低副作用风险。
• 炎症性疾病治疗研究：用于类风湿关节炎、银屑病、脓毒症等炎症性疾病的治疗研究，通过抑制炎症因子释放，减轻组织炎症损伤；其广谱抗炎活性使其具有广阔的临床应用前景。
• 神经退行性疾病治疗研究：用于帕金森病、阿尔茨海默病、脑缺血等神经退行性疾病的研究，通过神经保护与抗炎作用，延缓神经细胞损伤，改善患者神经功能。

2. 应用原理

• 白癜风治疗研究原理：构建白癜风小鼠模型，局部外用 α-MSH（free acid）凝胶，通过激活皮损区残留黑素细胞的 MC₁R，促进黑素合成；同时检测酪氨酸酶活性与 MITF 表达水平，验证其促色素沉着作用；与紫外线照射联用可增强疗效。
• 减肥药物研发原理：对 α-MSH（free acid）进行 PEG 化修饰，延长体内半衰期，通过中枢给药或外周给药，检测小鼠的食物摄入量、体重变化及脂肪组织形态；通过敲除 MC₄R 基因的小鼠模型，验证其作用的受体特异性。
• 抗炎治疗研究原理：在大鼠类风湿关节炎模型中，腹腔注射 α-MSH（free acid），检测关节肿胀程度、血清炎症因子水平及关节组织病理变化；通过预先注射 MC₁R 拮抗剂（SHU9119），证实其抗炎作用依赖于 MC₁R 的激活。

四、研究进展

1. 长效化修饰研究：对该肽段的 Lys¹¹ 侧链进行聚乙二醇（PEG）化修饰，修饰后的肽段体内半衰期从 12 小时延长至 48 小时，血药浓度波动减小，且保留对 MCRs 的结合活性；在肥胖小鼠模型中，每周给药 1 次即可维持体重下降效果。
2. 受体选择性优化研究：通过定点突变将核心结合域的 Trp⁹替换为 Phe 残基，突变后的肽段对 MC₄R 的选择性提升 10 倍，对 MC₁R 的结合活性显著降低，避免了色素沉着的副作用，适用于减肥药物的研发。
3. 靶向递送系统构建：将 α-MSH（free acid）包埋于皮肤靶向脂质体中，脂质体表面修饰黑素细胞特异性抗体；该递送系统可将肽段精准递送至皮损区黑素细胞，在白癜风小鼠模型中，局部给药的疗效提升 3 倍，全身副作用显著降低。

五、相关案例分析

1. 色素沉着案例：在人黑素细胞体外培养实验中，添加 10 nmol/L 的 α-MSH（free acid）处理 72 小时后，黑素含量提升 50%，酪氨酸酶活性提升 40%；而未乙酰化的 ACTH（1-13）片段处理后，黑素含量仅提升 15%，证实 N 端乙酰化修饰的关键作用。
2. 减肥活性案例：对高脂饮食诱导的肥胖小鼠，中枢注射 α-MSH（free acid）（剂量 1 μg/kg），连续给药 14 天，小鼠食物摄入量减少 30%，体重下降 15%，脂肪组织重量降低 20%；敲除 MC₄R 基因的小鼠给药后无明显体重变化，证实其作用依赖于 MC₄R。
3. 抗炎案例：在大鼠 LPS 诱导的脓毒症模型中，腹腔注射 α-MSH（free acid）（剂量 5 mg/kg），可使血清 TNF-α 水平降低 60%，IL-6 水平降低 50%，小鼠存活率从 30% 提升至 70%；预先注射 MC₁R 拮抗剂后，抗炎效果完全消失。