α-Helical CRF (9-41) (CRF antagonist) ；H-DLTFHLLREMLEMAKAEQEAEQAALNRLLLEE A-NH₂

一、基础性质

英文名称：α-Helical CRF (9-41)；CRF (9-41) antagonist；α-Helical Corticotropin-Releasing Factor (9-41)
中文名称：α- 螺旋促肾上腺皮质激素释放因子 (9-41) 片段；CRF₁受体高选择性拮抗剂；CRF (9-41) 拮抗肽
多肽序列：H-Asp-Leu-Thr-Phe-His-Leu-Leu-Arg-Glu-Met-Leu-Glu-Met-Ala-Lys-Ala-Glu-Gln-Glu-Ala-Glu-Gln-Ala-Ala-Leu-Asn-Arg-Leu-Leu-Leu-Glu-Glu-Ala-NH₂
单字母序列：H-DLTFHLLREMLEMAKAEQEAEQAALNRLLLEE A-NH₂
等电点（pI）：理论值 4.8-5.3
分子量：约 3826.41 Da
分子式：C166H274N46O53S2
外观与溶解性：白色絮状粉末，纯度≥98%；易溶于水、PBS 缓冲液（pH 7.0-7.4）、稀氨水（调 pH 至 7.0 后），微溶于甲醇、DMSO，不溶于乙醇、氯仿等非极性溶剂；水溶液浓度达 2 mg/mL 时无明显聚集，因含大量极性氨基酸，水溶性优异。
稳定性：-20℃干燥避光条件下可保存 24 个月；水溶液在 4℃下稳定 10 天，37℃生理条件下半衰期约6 小时；α- 螺旋构象可增强抗蛋白酶水解能力，C 端酰胺化修饰阻断羧肽酶降解，序列中多个 Leu 的疏水性侧链形成的疏水核心进一步稳定结构；Met、His 残基易氧化，Tyr 无但 His 的咪唑基易受 pH 影响，长期储存需添加抗氧化剂（如 DTT）并避光密封，反复冻融会导致螺旋构象解旋，活性下降。
结构式：

二、核心生物活性与作用机理

1. 核心生物活性

α-Helical CRF (9-41) 作为 CRF₁受体高选择性拮抗剂，核心生物活性为阻断 CRF 介导的 HPA 轴活化、抑制应激相关的神经与内分泌反应，同时兼具抗炎、抗焦虑、抗抑郁等效应，无明显毒副作用，具体表现为：

强效抑制 HPA 轴过度活化：通过阻断下丘脑、垂体、肾上腺皮质上的 CRF₁受体，抑制天然 CRF 诱导的促肾上腺皮质激素（ACTH）与皮质醇（糖皮质激素）的分泌；在急性应激、慢性应激模型中，可显著降低血清 ACTH 与皮质醇水平，逆转 HPA 轴的亢进状态，是调控应激性内分泌紊乱的核心工具分子。
显著的抗焦虑与抗抑郁样作用：通过阻断中枢神经系统（杏仁核、海马、下丘脑）的 CRF₁受体，抑制 CRF 介导的应激性神经信号传递；在小鼠高架十字迷宫、强迫游泳、悬尾实验等经典模型中，可显著增加小鼠的探索行为、减少不动时间，抗焦虑 / 抑郁活性与经典药物相当，且无镇静、嗜睡等副作用。
抑制应激诱导的炎症反应：通过抑制 HPA 轴过度活化导致的糖皮质激素紊乱，同时直接阻断免疫细胞表面的 CRF₁受体，抑制 CRF 诱导的促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）释放；在应激叠加炎症的模型中（如应激性肠炎、银屑病），可显著减轻炎症损伤，其抗炎效应依赖于 CRF₁受体的阻断。
改善应激性胃肠功能紊乱：阻断胃肠道黏膜与肠神经系统的 CRF₁受体，抑制 CRF 诱导的胃肠道平滑肌痉挛、肠道通透性增加；在应激性肠易激综合征（IBS）模型中，可显著缓解腹痛、腹泻、便秘等症状，恢复胃肠道正常蠕动。
无明显的中枢与外周副作用：因对 CRF₂受体无结合活性，避免了 CRF₂受体阻断导致的心血管、代谢异常；大剂量给药（100 μg/kg）也无肝肾毒性、造血系统毒性，对正常生理状态下的 HPA 轴无明显影响，仅抑制过度活化的 HPA 轴，具有良好的生理相容性。

2. 作用机理

该肽段的生物活性基于与 CRF₁受体的高选择性竞争性结合，阻止天然 CRF 的受体激活与下游信号通路传导，核心机制为竞争性拮抗，具体如下：

受体的竞争性结合与构象阻断
α-Helical CRF (9-41) 以稳定的 α- 螺旋构象与 CRF₁受体的配体结合口袋发生特异性结合：肽段核心结合域的 Arg 胍基与受体跨膜区的 Asp 残基形成盐桥，Glu 羧基与受体的 Lys 残基形成另一组盐桥，Leu 的疏水侧链嵌入受体的疏水核心，Phe/His 的芳香环通过 π-π 堆积增强结合稳定性；但该肽段缺失天然 CRF 的 N 端激动域，结合后无法诱导 CRF₁受体发生向激活态的构象变化，反而占据受体的结合口袋，阻止天然 CRF、UCN（尿皮质素）等内源性激动剂的结合，实现竞争性拮抗。
下游信号通路的抑制
天然 CRF 结合 CRF₁受体后，会偶联Gs 蛋白激活腺苷酸环化酶（AC）-cAMP-PKA 信号通路，同时偶联 Gq 蛋白激活 IP3-Ca²⁺信号通路，进而介导 HPA 轴活化、神经兴奋、炎症因子释放等效应；而 α-Helical CRF (9-41) 结合 CRF₁受体后，既不偶联 Gs/Gq 蛋白，也不激活任何下游信号通路，使受体维持在非活化的基础构象，从而完全阻断内源性激动剂介导的信号传导，具体效应的分子机制为：

HPA 轴调控：阻断垂体促肾上腺皮质细胞的 CRF₁受体，抑制 ACTH 的分泌，进而减少肾上腺皮质的皮质醇合成与释放，逆转应激性的皮质醇升高；
抗焦虑 / 抑郁：阻断杏仁核（焦虑调控中枢）、海马（情绪与记忆调控中枢）的 CRF₁受体，抑制应激性的神经元过度兴奋，减少促焦虑神经肽的释放，恢复情绪调控通路的平衡；
抗炎作用：一方面通过调控 HPA 轴，恢复糖皮质激素的正常抗炎功能（慢性应激下皮质醇亢进会导致抗炎作用耐受）；另一方面阻断巨噬细胞、中性粒细胞表面的 CRF₁受体，抑制 CRF 诱导的 NF-κB 通路活化，减少促炎细胞因子释放。

三、应用领域与原理

1. 主要应用领域

α-Helical CRF (9-41) 作为 CRF₁受体的经典高选择性拮抗剂，是应激相关疾病研究、CRF 受体药理学研究、HPA 轴调控机制研究的核心工具分子，同时是应激性疾病治疗药物研发的重要先导分子，具体应用如下：

应激相关神经精神疾病研究：用于焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍（PTSD）、强迫症等疾病的动物模型研究，解析 CRF₁受体在疾病发生发展中的作用机制，验证 CRF₁受体作为治疗靶点的有效性。
HPA 轴调控机制研究：用于解析生理 / 病理状态下（急性应激、慢性应激、衰老）HPA 轴的调控规律，明确 CRF₁受体在 HPA 轴负反馈调节中的作用，为内分泌紊乱疾病的研究提供理论依据。
应激性躯体疾病研究：用于应激性肠易激综合征、应激性高血压、应激性银屑病、类风湿关节炎等疾病的研究，探索 “神经 - 内分泌 - 免疫” 网络的相互作用机制，明确应激在躯体疾病中的调控作用。
CRF 受体靶向药物研发：作为先导分子，用于开发小分子 CRF₁受体拮抗剂，通过对其核心结合域的结构解析，设计具有更高口服生物利用度、更长体内半衰期的小分子药物。
药理学工具验证：在 CRF 相关研究中，作为阳性拮抗剂对照，验证实验体系的可靠性，区分 CRF₁受体介导的效应与其他受体 / 通路的效应。

2. 应用原理

PTSD 模型研究原理：构建小鼠创伤后应激障碍模型，通过侧脑室注射 α-Helical CRF (9-41)（剂量 1 μg/kg），阻断中枢 CRF₁受体，检测小鼠的恐惧记忆消退、焦虑样行为、血清皮质醇水平变化；同时通过敲除 CRF₁受体的小鼠模型做对照，验证 CRF₁受体在 PTSD 发生中的核心作用，解析恐惧记忆调控的分子机制。
应激性 IBS 研究原理：构建大鼠应激性肠易激综合征模型，通过腹腔注射 α-Helical CRF (9-41)（剂量 5 μg/kg），阻断胃肠道与肠神经系统的 CRF₁受体，检测大鼠的胃肠道蠕动速率、肠道通透性、内脏痛阈及炎症因子水平变化，明确 CRF₁受体在应激性胃肠功能紊乱中的作用。
HPA 轴调控研究原理：对小鼠进行慢性束缚应激处理（每日 2 小时，连续 14 天），建立慢性应激模型，通过侧脑室注射 α-Helical CRF (9-41)，检测下丘脑 CRF mRNA 表达、垂体 ACTH 分泌、肾上腺皮质醇合成的变化，解析 CRF₁受体阻断对 HPA 轴负反馈调节的恢复作用。
药物研发先导分子原理：利用 X 射线晶体衍射与分子对接技术，解析 α-Helical CRF (9-41) 与 CRF₁受体结合的三维结构，明确核心结合位点的氨基酸相互作用模式，以此为基础设计小分子化合物，通过结构优化提升其与 CRF₁受体的结合亲和力与选择性，开发口服有效的小分子拮抗剂。

四、研究进展

构象稳定化修饰研究：通过侧链交联修饰（将肽段螺旋上的两个 Glu 残基通过化学交联形成内脂环），进一步稳定 α- 螺旋构象，修饰后的肽段抗蛋白酶水解能力提升 3 倍，37℃生理条件下半衰期延长至 18 小时，受体结合亲和力提升 1.5 倍。
靶向递送系统构建：将该肽段包埋于中枢靶向脂质体中，脂质体表面修饰转铁蛋白受体抗体（TfR），利用血脑屏障上的 TfR 介导的胞吞作用，实现肽段向中枢神经系统的精准递送，脑内药物浓度提升 5 倍，抗焦虑活性显著增强。
口服剂型研发：通过聚乙二醇（PEG）化修饰与纳米粒包封结合，改善肽段的胃肠道吸收效率，制备的口服纳米粒制剂口服生物利用度提升至 8%（未修饰肽段口服生物利用度 < 1%），在小鼠焦虑模型中，口服给药与腹腔给药的活性相当。
CRF₁/CRF₂双受体拮抗剂研发：以该肽段为基础，通过定点突变引入 CRF₂受体结合基序，构建 CRF₁/CRF₂双受体拮抗剂，该突变体对 CRF₁与 CRF₂α 受体均具有高选择性拮抗活性，适用于同时涉及两种受体的应激性疾病研究。
与其他靶点药物的联用研究：将 α-Helical CRF (9-41) 与 5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、糖皮质激素受体拮抗剂联用，在抑郁症、PTSD 模型中，联用方案的疗效显著优于单一药物，为临床联合用药提供了实验依据。

五、相关案例分析

CRF₁受体选择性案例：在稳定表达人源 CRF₁、CRF₂α、CRF₂β 受体的 HEK293 细胞系中，α-Helical CRF (9-41) 对 CRF₁受体的抑制率为 95%（10 nmol/L 浓度），对 CRF₂α/CRF₂β 受体的抑制率均低于 5%；而天然 CRF 对 CRF₁/CRF₂α 的抑制率分别为 90%、85%，证实其极高的 CRF₁受体选择性。
抗焦虑活性案例：在小鼠高架十字迷宫实验中，侧脑室注射 α-Helical CRF (9-41)（0.5 μg/kg），小鼠进入开放臂的时间比例从 20% 提升至 55%，开放臂进入次数从 3 次提升至 8 次；相同剂量的生理盐水组无明显变化，证实其显著的抗焦虑样作用。
HPA 轴调控案例：在大鼠急性束缚应激模型中，应激后 30 分钟血清 ACTH 与皮质醇水平分别升高 3 倍、4 倍；预先腹腔注射 α-Helical CRF (9-41)（5 μg/kg），应激后血清 ACTH 与皮质醇水平仅升高 1 倍，证实其能有效抑制应激诱导的 HPA 轴活化。
构象依赖性案例：将 α-Helical CRF (9-41) 置于 8 mol/L 尿素溶液中（变性剂，破坏螺旋构象），孵育 1 小时后，其对 CRF₁受体的结合亲和力下降 98%，抗焦虑活性完全丧失；透析去除尿素后，螺旋构象仅恢复 10%，证实其活性完全依赖于 α- 螺旋构象。