很多人在做Co-IP（免疫共沉淀）实验时，都会遇到一个令人头疼的问题——轻重链的干扰。Western Blot结果中，那几条多余的条带总是让人分心，甚至影响对目标蛋白条带的判断。今天我们就来聊聊这个常见问题的解决方案。

Q:

为什么会有轻重链干扰？

A:

在Co-IP实验中，我们使用抗体来捕获靶蛋白及其互作蛋白。这些抗体本身也是蛋白质，在后续的Western Blot检测中会被二抗识别，从而在结果中显示出来。重链约50kDa，轻链约25kDa，它们恰好位于许多目标蛋白的分子量范围内，造成干扰。

五个实用解决方案：

#1.使用不同种属来源的抗体组合。

在IP和WB步骤中，使用来自不同物种的一抗。例如，IP用兔源抗体，WB用鼠源抗体，再搭配相应的种属特异性二抗，可以有效避免轻重链的干扰。

#2.尝试直接标记的一抗。

对于WB检测，可以考虑使用直接标记荧光或酶的一抗，跳过二抗孵育步骤。这种方法完全避免了二抗引起的轻重链问题，但灵敏度可能略有下降。

#3.构象型二抗：识别天然构象一抗，不识别变性后的重链/轻链。

推荐使用Anti-Mouse IgG for IP, AlpSdAbs® VHH(HRP)与Anti-Rabbit IgG for IP, AlpSdAbs® VHH(HRP)。

#4.选择合适的抗重链/轻链二抗：仅与重链或轻链结合。

①目的蛋白在55kDa附近，选用轻链特异性二抗，如Anti-Mouse&Rabbit Light chain for IP, AlpSdAbs® VHH(HRP)。

②目的蛋白在25kDa附近，选用重链特异性二抗，如Anti-Mouse&Rabbit Heavy chain for IP, AlpSdAbs® VHH(HRP)。

#5.使用新型/纳米抗体。

这类抗体如标签Nanoselector，其抗体结构极其简单，没有轻链，仅由一个重链可变区构成，是最小的天然抗原结合片段，分子量仅~15 kDa，这个分子量远低于绝大多数目标蛋白，在SDS-PAGE凝胶上会跑到非常靠前的位置。

希望这些技巧能帮助你获得更干净的Co-IP结果！如果你有更好的解决方法，欢迎在评论区分享。